Ibuprofen AB 200 mg filmomh. tabl.

País: Bélgica

Idioma: neerlandés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

Ibuprofen 200 mg

Disponible desde:

Aurobindo Pharma B.V.

Código ATC:

M01AE01

Designación común internacional (DCI):

Ibuprofen

Dosis:

200 mg

formulario farmacéutico:

Filmomhulde tablet

Composición:

Ibuprofen 200 mg

Vía de administración:

Oraal gebruik

Área terapéutica:

Ibuprofen

Resumen del producto:

CTI-code: 340733-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 340733-05 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 340733-04 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 340733-03 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 340733-09 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 340733-08 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 340733-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 340733-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 340733-01 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 340733-11 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 340733-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 340742-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 340742-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 340742-04 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 340742-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 340742-06 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 340742-05 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Estado de Autorización:

Gecommercialiseerd: Nee

Fecha de autorización:

2009-05-11

Información para el usuario

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IBUPROFEN AB 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Ibuprofen
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT
GENEESMIDDEL WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Ibuprofen AB en waarvoor wordt het gebruikt?
2.
Wanneer mag u Ibuprofen AB niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Ibuprofen AB?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Ibuprofen AB?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IBUPROFEN AB EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Ibuprofen AB behoort tot een groep geneesmiddelen die NSAID's worden
genoemd (niet-
steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen) die de pijn, ontsteking
en koorts verminderen.
Ibuprofen AB wordt gebruikt om lichte tot matige pijn te verlichten,
zoals hoofdpijn, waaronder
hoofdpijn door migraine, tandpijn, menstruatiepijn en koorts. Als u
ouder bent dan 12 jaar kan uw
arts dit middel, eventueel in hogere doseringen, voorschrijven voor de
behandeling van
reumatoïde artritis, osteoartritis of andere aandoeningen waarbij de
gewrichten ontstoken of
pijnlijk zijn, evenals voor ontstekingen en pijn van weke delen zoals
spieren.
2.
WANNEER MAG U IBUPROFEN AB NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

als u allergisch (overgevoelig) bent voor ibuprofen of voor één van
de andere bestanddelen
van Ibuprofen AB.

als u allergische reacties heeft gehad zo

Ficha técnica

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ibuprofen AB 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg ibuprofen.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Tablet van 200 mg:
Witte, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met een breukstreep op
één zijde.
De tablet kan verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Lichte tot matige pijn, zoals hoofdpijn, waaronder hoofdpijn t.g.v.
migraine, tandpijn.
Primaire dysmenorroe.
Koorts.
Reumatische aandoeningen zoals artritis (bv. reumatoïde artritis
inclusief juveniele reumatoïde
artritis), degeneratieve gewrichtsaandoeningen (bv. osteoartritis),
niet-articulaire reumatische
aandoeningen, andere spier- en gewrichtsaandoeningen, en letsel van de
weke delen.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De bijwerkingen kunnen verminderd worden door gebruik van de laagste
effectieve dosis
gedurende een zo kort mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te
controleren (zie rubriek
4.4).
De dosis ibuprofen hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van
de patiënt. De maximale
enkelvoudige dagelijkse dosis voor volwassenen mag niet hoger zijn dan
800 mg ibuprofen.
De tablet dient met een glas water te worden ingenomen, tijdens of na
een maaltijd.
_LICHTE TOT MATIGE PIJN EN KOORTS_
_Volwassenen en jongeren ouder dan 12 jaar (≥ 40 kg):_
200-400 mg toegediend als enkelvoudige dosis of 3-4 maal per dag met
een tussentijd van 4-6
uur. De dosering bij migraine moet zijn: 400 mg als enkelvoudige
dosis, zo nodig 400 mg met
tussenpozen van 4 tot 6 uur.
De maximale dagelijkse dosering mag niet hoger zijn dan 1200 mg.
_Kinderen van 6-12 jaar (> 20 kg):_
1/13
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Kinderen van 6-9 jaar (20-29 kg): 200 mg 1-3 maal per dag met
tussenpozen van 4 tot 6 uur
naargelang behoefte.
De maximale dagelijkse dosering mag niet hoger zijn dan 600 mg.
Kinderen van 10-12 jaar (30-4