País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
HYPERICUM PERFORATUM EXTO SECO
LABORATORIOS VENDRELL, S.A.
N06BX
HYPERICUM PERFORATUM EXTO DRY
300 mg
COMPRIMIDO RECUBIERTO
HYPERICUM PERFORATUM EXTO SECO 300 mg
VÍA ORAL
Otros psicoestimulantes y nootrópicos
HYNEURIN 300, 30 comprimidos Revocado 14/11/2013 No Comercializado - HYNEURIN 300, 60 comprimidos Revocado 14/11/2013 No Comercializado
Anulado
CORREO ELECTRÓNICO sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado Hyneurín 300 para obtener los mejores resultados. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. - Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 4 SEMANAS de tratamiento, debe consultar a un médico. EN ESTE PROSPECTO SE EXPLICA: 1. Qué es Hyneurín 300 y para qué se utiliza. 2. Antes de tomar Hyneurín 300. 3. Cómo tomar Hyneurín 300. 4. Posibles efectos adversos. 5. Conservación de Hyneurín 300. HYNEURÍN 300 EXTRACTO DE HYPERICUM PERFORATUM Cada comprimido recubierto de Hyneurín 300 contiene, como principio activo 300 mg de extracto seco, obtenido con etanol, de las sumidades floridas de _Hypericum perforatum _(Hipérico) (relación planta seca / extracto: 5,0:1), equivalente a 0,9 mg de hipericinas totales. Los demás componentes son: Celulosa microcristalina, fosfato cálcico bihidratado, almidón de patata glicolato sódico, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico y como recubrimiento: copolímero de dimetilaminoetilmetacrilato y mezcla de lactosa - hidroxipropil metilcelulosa - macrogol 4000 - dióxido de titanio (E-171) - rojo cochinilla A (E-124) - amarillo anaranjado S (E-110). Excipientes extracto: sílice coloidal y maltodextrina. TITULAR: Laboratorios VENDRELL, S.A. C/ Sumoi, 8. P.I. El Clot de Moja 08734 Olerdola (Barcelona) RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN: Laboratorios ALCALÁ FARMA, S.L. Carretera M-300, Km. 29,920 28802 Alcalá de Henares (Madrid) 1. QUÉ ES HYNEURÍN 300 Y PARA QUÉ SE UTILIZA Hyneurín 300 es un comprimido recubierto que actúa c Leer el documento completo
CORREO ELECTRÓNICO sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO: HYNEURÍN 300 Extracto de Hypericum perforatum 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: Cada comprimido recubierto contiene: Extracto seco de las sumidades floridas de _Hypericum perforatum _L. .......................... 300 mg (equivalente a 0,9 mg de hipericinas totales; disolvente de extracción: etanol; relación planta seca/extracto 5,0:1) 3. FORMA FARMACÉUTICA: Comprimidos recubiertos. 4. DATOS CLÍNICOS: A) INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento sintomático y transitorio de los estados de decaimiento y astenia, que cursan con pérdida de interés, cansancio y alteraciones del sueño. B) POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral. Adultos y mayores de 18 años: Administrar dosis de 0,5-1 mg al día de hipericinas totales durante 3-4 semanas. 1 comprimidos (dosis equivalente a 0,9 mg de hipericinas totales) al día. Continuar el tratamiento hasta 8 semanas, si, aun estimándose mejoría, persistieran algunos síntomas. Es recomendable que las dosis se realicen siempre a las mismas horas. Se aconseja acompañar cada toma con un vaso de agua. C) CONTRAINDICACIONES: Este medicamento a base de hipérico no debe ser utilizado simultáneamente con aquellos medicamentos con los que pueda haber una interacción (ver 4.E. INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN). Este medicamento no debe ser utilizado con medicamentos antidepresivos por el riesgo de interacción. Hipersensibilidad al hipérico o a cualquiera de los componentes de la especialidad. No administrar a pacientes con hipersensibilidad conocida a la luz. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS No administrar a menores de 18 años. D) ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO: Antes de comenzar a utilizar este medicam Leer el documento completo