Hydrotrim (500 mg + 100 mg)/g Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku

País: Polonia

Idioma: polaco

Fuente: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ingredientes activos:

Sulfadiazinum natricum + Trimethoprimum

Disponible desde:

Huvepharma NV

Designación común internacional (DCI):

Sulfadiazinum natricum + Trimethoprimum

Dosis:

(500 mg + 100 mg)/g

formulario farmacéutico:

Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku

Grupo terapéutico:

bydło; kura; owca; świnia

Resumen del producto:

Okresy karencji: bydło - tkanki jadalne - 12 dni, kura - tkanki jadalne - 12 dni, owca - tkanki jadalne - 12 dni, świnia - tkanki jadalne - 12 dni; Zawartość opakowania: 1 saszetka 100 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991531034; Zawartość opakowania: 1 saszetka 1 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991531041

Estado de Autorización:

Bezterminowe

Información para el usuario

13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
1. Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego
Hydrotrim 500 mg/g + 100 mg/g proszek do podania w wodzie do picia /w mleku dla bydła, owiec,
świń i kur
2. Skład
Każdy gram zawiera:
Substancje czynne:
Sulfadiazyna 500 mg (co odpowiada 543,9 mg sulfadiazyny sodowej)
Trimetoprim 100 mg
Substancje pomocnicze:
Skład jakościowy substancji pomocniczych i pozostałych
składników
Polisorbat 80
Maltodekstryna
Prawie biały do jasno beżowego proszek.
3. Docelowe gatunki zwierząt
Bydło (cielęta z nierozwiniętą funkcją przedżołądków), owce (jagnięta z nierozwiniętą funkcją
przedżołądków), świnie i kury.
4. Wskazania lecznicze
Bydło (cielęta z nierozwiniętą funkcją przedżołądków), owce (jagnięta z nierozwiniętą funkcją
przedżołądków)
Leczenie i metafilaktyka zakażeń układu oddechowego wywołanych przez Mannheimia haemolytica
lub Pasteurella multocida oraz zakażeń wywołanych przez Escherichia coli.
Przed zastosowaniem weterynaryjnego produktu leczniczego należy potwierdzić występowanie
choroby w grupie.
Świnie
Leczenie i metafilaktyka zakażeń układu oddechowego wywołanych przez Actinobacillus
pleuropneumoniae lub Pasteurella multocida oraz zakażeń wywołanych przez Streptococcus suis lub
Escherichia coli.
Przed zastosowaniem weterynaryjnego produktu leczniczego należy potwierdzić występowanie
choroby w grupie.
Kury
Leczenie i metafilaktyka kolibakteriozy wywołanej przez Escherichia coli.
Przed zastosowaniem weterynaryjnego produktu leczniczego należy potwierdzić występowanie
choroby w stadzie.

Ficha técnica

1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
Hydrotrim 500 mg/g + 100 mg/g proszek do podania w wodzie do picia/w mleku dla bydła, owiec,
świń i kur
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCI OWY
Każdy gram zawiera:
Substancje czynne:
Sulfadiazyna 500 mg (co odpowiada 543,9 mg sulfadiazyny sodowej)
Trimetoprim 100 mg
Substancje pomocnicze:
Skład jakościowy substancji pomocniczych i pozostałych
składników
Polisorbat 80
Maltodekstryna
Prawie biały do jasno beżowego proszek.
3. DANE KLINICZNE
3.1 Docelowe gatunki zwierząt
Bydło (cielęta z nierozwiniętą funkcją przedżołądków), owce (jagnięta z nierozwiniętą funkcją
przedżołądków), świnie i kury.
3.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt
Bydło (cielęta z nierozwiniętą funkcją przedżołądków), owce (jagnięta z nierozwiniętą funkcją
przedżołądków)
Leczenie i metafilaktyka zakażeń układu oddechowego wywołanych przez Mannheimia haemolytica
lub Pasteurella multocida oraz zakażeń wywołanych przez Escherichia coli.
Przed zastosowaniem weterynaryjnego produktu leczniczego należy potwierdzić występowanie
choroby w grupie.
Świnie
Leczenie i metafilaktyka zakażeń układu oddechowego wywołanych przez Actinobacillus
pleuropneumoniae lub Pasteurella multocida oraz zakażeń wywołanych przez Streptococcus suis lub
Escherichia coli.
Przed zastosowaniem weterynaryjnego produktu leczniczego należy potwierdzić występowanie
choroby w grupie.
Kury
Leczenie i metafilaktyka kolibakteriozy wywołanej przez Escherichia coli.
Przed zastosowaniem weterynaryjnego produktu leczniczego należy potwierdzić występowanie
choroby w stadzie.
3.3 Przeciwwskazania