HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS # HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN ORAL PARA POLLOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

EIMERIA ACERVULINA, CEPA RA 3 + 20

Disponible desde:

HUVEPHARMA NV

Código ATC:

QI01AN01

Designación común internacional (DCI):

EIMERIA ACERVULINA, CEPA RA 3 + 20

formulario farmacéutico:

Suspensión para preparación de suspensión oral

Composición:

EIMERIA ACERVULINA, CEPA RA 3 + 20 50

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN ORAL PARA POLLOS Caja con 1 vial de 30 ml de 1000 dosis # HUVEGUARD MMA, HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN ORAL PARA POLLOS Caja con 1 vial de 30 ml de 1000 dosis # HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN ORAL PARA POLLOS Caja con 1 vial de 30 ml de 1000 dosis, HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN ORAL PARA POLLOS Caja con 5 viales de 30 ml de 1000 dosis # HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN ORAL PARA POLLOS Caja con 5 viales de 30 ml de 1000 dosis, HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN ORAL PARA POLLOS Caja con 10 viales de 30 ml de 1000 dosis # HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN ORAL PARA POLLOS Caja con 10 viales de 30 ml de 1000 dosis, HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN ORAL PARA POLLOS Caja con 1 vial de 30 ml de 5000 dosis # HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN ORAL PARA POLL

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Pollos

Área terapéutica:

Coccidios

Resumen del producto:

Caducidad formato: 26 semanas; Caducidad tras primera apertura: Uso inmediato; Caducidad tras reconstitucion: 4 horas; Indicaciones especie Pollos: Inmunización frente a coccidiosis producida por Eimeria acervulina; Indicaciones especie Pollos: Inmunización frente a coccidiosis producida por Eimeria maxima; Indicaciones especie Pollos: Inmunización frente a coccidiosis producida por Eimeria mitis; Indicaciones especie Pollos: Inmunización frente a coccidiosis producida por Eimeria tenella; Contraindicaciones especie 47: Ninguna conocida; Interacciones especie 47: Sulfonamidas; Interacciones especie 47: Vacunas; Interacciones especie 47: Otros medicamentos; Reacciones adversas especie 47: Desconocido/Indeterminado Ninguna conocida; Tiempos de espera especie Pollos Carne 0 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 585826 Autorizado, 585827 Autorizado, 585828 Autorizado, 585829 Autorizado, 585830 Autorizado, 585831 Autorizado

Fecha de autorización:

2016-08-13

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
HuveGuard
MMAT suspensión para preparación de suspensión oral para pollos.
2.
COMPOSICIÓN
Cada dosis de 0,025 ml contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Ooquistes esporulados procedentes de cepas precoces de especies
_Eimeria: _
_Eimeria acervulina,_ cepa RA 3 + 20, viva
50 - 139 ooquistes*
_Eimeria_ _máxima, _cepa MCK + 10, viva
100 - 278 ooquistes*
_Eimeria mitis, _cepa Jormit 3 + 9, viva
100 - 278 ooquistes*
_Eimeria tenella,_ cepa Rt 3 + 15, viva
150 - 417 ooquistes*
_ _
_*De acuerdo con el procedimiento de recuento in vitro del fabricante
en el momento del mezclado y en la _
_liberación _
Suspensión incolora que al agitarse adquiere un color de blanco a
beige claro.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Pollos
4.
INDICACIONES DE USO
Para la inmunización activa de pollos con el fin de reducir la
infección y los signos clínicos de coccidiosis
causados por_ E. acervulina, E. maxima, E. mitis _y _E. tenella. _
_ _
Establecimiento de la inmunidad: 21 días después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: no se ha establecido.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
Vacunar únicamente animales sanos.
La vacuna contiene ooquistes de coccidios vivos y depende de la
replicación de las cepas de la vacuna en
los pollos para el desarrollo de inmunidad.
Es frecuente encontrar ooquistes en el tracto gastrointestinal de las
aves vacunadas al cabo de 1 a
3 semanas o más tras la vacunación. Es más probable que estos
ooquistes sean ooquistes de la vacuna que
se reciclan en las aves a través de las camas. El reciclado de los
ooquistes es necesario para el desarrollo
del sistema inmunitario y una protección continua.
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Dado que la protección fren

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
HuveGuard MMAT suspensión para preparación de suspensión oral para
pollos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 0,025 ml contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Ooquistes esporulados procedentes de cepas precoces de especies
_Eimeria: _
_Eimeria acervulina,_ cepa RA 3 + 20, viva
50 - 139 ooquistes*
_Eimeria_ _máxima, _cepa MCK + 10, viva
100 - 278 ooquistes*
_Eimeria mitis, _cepa Jormit 3 + 9, viva
100 - 278 ooquistes*
_Eimeria tenella,_ cepa Rt 3 + 15, viva
150 - 417 ooquistes*
_ _
_*De acuerdo con el procedimiento de recuento in vitro del fabricante
en el momento del mezclado y en la _
_liberación _
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES
Cloruro sódico
Cloruro potásico
Fosfato disódico
Dihidrogenofosfato de potasio
Polisorbato 80
Agua para preparaciones inyectables
Suspensión incolora que al agitarse adquiere un color de blanco a
beige claro.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Pollos
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de pollos con el fin de reducir la
infección y los signos clínicos de coccidiosis
causados por_ E. acervulina, E. maxima, E. mitis _y _E. tenella. _
_ _
Establecimiento de la inmunidad: 21 días después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: no se ha establecido.
3.3
CONTRAINDICACIONES
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Ninguna.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Vacunar únicamente animales sanos.
La vacuna contiene ooquistes de coccidios vivos y depende de la
replicación de las cepas de la vacuna en
los pollos para el desarrollo de inmunidad.
Es frecuente encontrar ooquistes en el tracto gastrointestinal de las
aves vac