Humylub Ofteno PF

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Sulfato sódico de condroitina????????.???.?? 1.800 mg Hialuronato de sodio ???????????? ??? ?. 1.000 mg

Disponible desde:

LABORATORIOS SOPHIA, S.A. DE C.V. MEXICO

Código ATC:

S01KA51SOFT3907

formulario farmacéutico:

SOLUCION OFTALMICA

Composición:

Cada mL contiene Sulfato sódico de condroitina???.?????????? 1.800 mg Hialuronato de sodio ??????? ??.??????? 1.000 mg

Vía de administración:

[082] Tópica Oftálmica

Unidades en paquete:

Caja por Frasco gotero 10 mL+ inserto

clase:

Bifármaco

tipo de receta:

Libre

Fabricado por:

LABORATORIOS SOPHIA, S.A. DE C.V.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: SOLUCION TRANSPARENTE INCOLORA Y LIBRE DE PARTICULAS VISIBLES.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30° C.; Datos modificacion: 2019-11-02 11:17:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR MODIFICACIÓN DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTO EXTRANJERO POR EL PROCESO DE NOTIFICACIONES AL REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS EN GENERAL: NMED02 CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS EN EL REGISTRO SANITARIO O POR LA OMISIÓN DE LOS CAMBIOS PREVIAMENTE APROBADOS. 2023-03-09 11:17:03 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: 1. INCLUSIÓN DE LA PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA: CAJA CON FRASCO GOTERO CON 5 ML+ INSERTO 2020-12-07 11:17:03 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1.-NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO: A EVELIN MONTERO 2023-09-15 12:38:46 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN DE: DISMINUCIÓN DE LAS FORMAS DE PRESENTACIÓN: SE ELIMINA LA PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA CAJA CON FRASCO GOTERO CON 3 ML. NOTIFICACIÓN AL REGISTRO SANITARIO POR: NMED18: ACTUALIZACIÓN DE LAS ETIQUETAS ÚNICAMENTE CAMBIOS DE FORMA DE PRESENTACIÓN COMERCIAL Y MUESTRA MÉDICA. 2021-04-05 11:17:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED05: CAMBIO DE DIRECCIÓN DEL SOLICITANTE A: AV. SHYRIS N34-152 Y N34 HOLANDA MODIFICACIÓN: AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS POR CAMBIO DE MODADLIDAD DE VENTA A "VENTA LIBRE" ALMACÉN COMERCIAL LOTE 4021374 CANT. 2,887 ELAB. 28.03.2020 EXP. 28.03.2022 LOTE 4021507 CANT. 2,420 ELAB. 07.05.2020 EXP. 07.05.2022 MM LOTE 4021648 CANT. 1,097 ELAB. 19.06.2020 EXP. 19.06.2022 TRÁNSITO COMERCIAL LOTE 4020978 CANT. 9,060 ELAB. 05.12.2019 EXP. 05.12.2021 LOTE 4022148 CANT. 2,712 ELAB. 03.11.2020 EXP. 03.11.2022 LOTE 4022265 CANT. 27,188 ELAB. 04.12.2020 EXP. 04.12.2022 LOTE 4022296 CANT. 12,022 ELAB. 12.12.2020 EXP. 12.12.2022 MM LOTE 4021648 CANT. 5,987 ELAB. 21.11.2019 EXP. 21.11.2021 LOTE 4022267 CANT. 10, 890 ELAB. 19.06.2020 EXP. 19.06.2022 EN EL MERCADO LOTE 4020945 CANT. 3882 ELAB. 28.11.2019 EXP. 28.11.2021 ETIQUETAS EN FÁBRICA COMERCIAL CAJA 111,615 UNIDADES ETIQUETA 197,408 UNIDADES MM CAJA 55,021 UNIDADES ETIQUETA 123,517 UNIDADES 2020-12-13 11:17:03 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION : 1. CAMBIO DE MODALIDAD DE VENTA DE: BAJO PRESCRIPCIÓN A: VENTA LIBRE. 2. ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO POR MODIFICACIÓN DE MODALIDAD DE VENTA E INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA. 3. ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS POR CAMBIO A MODALIDAD DE VENTA LIBRE. 2019-10-18 11:17:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: A. NMED02: CORRECCIÓN EN LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN DE OFTALMICA A TOPICA OFTALMICA B. NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS: SE AGREGAN MARCAS DE SEGURIDAD Y ACABADOS. 2019-10-22 11:17:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR MODIFICACIÓN DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTO EXTRANJERO POR EL PROCESO DE NOTIFICACIONES AL REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS EN GENERAL: NMED02 CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS EN EL REGISTRO SANITARIO O POR LA OMISIÓN DE LOS CAMBIOS PREVIAMENTE APROBADOS. 2020-01-08 11:17:03 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR: ? ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2017-12-28