HUMALOG (CARTRIDGE) Solution

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Insuline lispro

Disponible desde:

ELI LILLY CANADA INC

Código ATC:

A10AB04

Designación común internacional (DCI):

INSULIN LISPRO

Dosis:

100Unité

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Insuline lispro 100Unité

Vía de administración:

Intramusculaire

Unidades en paquete:

1.5/3ML

tipo de receta:

Annexe D

Área terapéutica:

INSULINS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131614001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

1997-09-11

Ficha técnica

_HUMALOG, HUMALOG KwikPen® à 200 unités/mL, HUMALOG MIX25, HUMALOG
MIX50 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
HUMALOG
®
(insuline lispro injectable)
Solution pour injection, 100 unités/mL, norme Lilly
Code ATC : A10AB04
Insuline à action rapide
HUMALOG
® KWIKPEN
® À 200 UNITÉS/ML
(insuline lispro injectable)
Solution pour injection, 200 unités/mL, norme Lilly
Code ATC : A10AB04
Insuline à action rapide
HUMALOG
® MIX25
®
(25 % insuline lispro injectable, 75 % insuline lispro protamine en
suspension)
Suspension pour injection, 100 unités/mL, norme Lilly
Code ATC : A10AD04
Insuline à action intermédiaire ou à longue durée d’action
combinée
à une insuline à action rapide
HUMALOG MIX50
®
(50 % insuline lispro injectable, 50 % insuline lispro protamine en
suspension)
Suspension pour injection, 100 unités/mL, norme Lilly
Code ATC : A10AD04
Insuline à action intermédiaire ou à longue durée d’action
combinée
à une insuline à action rapide
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Agent antidiabétique
©
Eli Lilly Canada Inc.
Exchange Tower
130, rue King Ouest, bureau 900
C.P. 73
Toronto (Ontario)
M5X 1B1
N
O DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
245846
DATE D’APPROBATION INITIALE :
8 octobre 1996
DATE DE RÉVISION :
12 avril 2021
_HUMALOG, HUMALOG KwikPen® à 200 unités/mL, HUMALOG MIX25, HUMALOG
MIX50 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............