HOPRIX EN OCUVIAL 0.005% SOLUCION OFTALMICA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

LATANOPROST;

Disponible desde:

LABORATORIOS LANSIER S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

S01EE01

Designación común internacional (DCI):

LATANOPROST;

formulario farmacéutico:

SOLUCION OFTALMICA

Composición:

POR MILILITRO mg -

Vía de administración:

OFTALMICA

Unidades en paquete:

Caja de cartón foldcote x 5, 10, 20, 30 y 60 ampollas de polietileno de baja densidad incoloro x0.3mL en sobre de PALUPOL (papel

clase:

ESPECIALIDAD FARMACEUTICA

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

VITALINE SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - PERU

Grupo terapéutico:

Latanoprost

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón x 05, 10, 20, 30 y 60 ampollas de polietileno de baja densidad (PEBD) incoloro en sobres de polietileno-aluminio-papel de color blanco y/o plomo cada sobre contiene 1 tira de 5 ampollas de polietileno de baja densidad (PEBD) incoloro x 0,3mL, con/sin aplicador de gotas en contenedor cilíndrico, con/sin transportador de ampollas. Caja de cartón x 10, 20, 30 y 60 ampollas de polietileno de baja densidad (PEBD) incoloro en sobres de polietileno-aluminio-papel de color blanco y/o plomo, cada sobre contiene 2 tiras de 5 ampollas de polietileno de baja densidad (PEBD) incoloro x 0,3mL, con/sin aplicador de gotas en contenedor cilíndrico, con/sin transportador de ampollas. Caja de cartón x 10, 20, 30 y 60 ampollas de polietileno de baja densidad (PEBD) incoloro (sin sobre) en tiras de 5 ampollas de polietileno de baja densidad (PEBD) incoloro x 0,3mL, con/sin aplicador de gotas en contenedor cilíndrico, con/sin transportador de ampollas.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-01-22

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA
HOPRIX EN OCUVIAL 0,005%
LATANOPROST 0,005%
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
COMPOSICIÓN:
Cada mL contiene:
Latanoprost...................0,05 mg
EXCIPIENTES: Hidroxiestearato de Polioxilo 15, Fosfato de Sodio
Dibásico Anhidro, Fosfato
de Sodio Monobásico Anhidro, Sorbitol Solución No Cristalizante,
Edetato Disódico, Agua
Purificada...........................................................................................................................
c.s.p.
Libre de Preservantes
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con
glaucoma de ángulo abierto e
hipertensión ocular.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis recomendada en adultos (incluidos pacientes de edad avanzada):
La dosis terapéutica recomendada es de una gota en el (los) ojo(s)
afectado(s) una vez al día.
El efecto óptimo se obtiene si Hoprix en Ocuvial se administra por la
noche.
La dosificación de Hoprix en Ocuvial no debe exceder más de una vez
al día, ya que se ha
demostrado que una administración más frecuente reduce el efecto de
disminución de la
presión intraocular.
Si se olvida de administrar una dosis, el tratamiento debe continuar
con la administración de
la siguiente dosis de la forma habitual.
Población pediátrica:
No se dispone de datos con Hoprix en Ocuvial.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oftálmica.
Al igual que ocurre con cualquier otra solución, se recomienda
comprimir el saco lagrimal a
la altura del canto medial (oclusión puntal) durante un minuto, con
el fin de reducir una posible
absorción sistémica. Esto debe realizarse inmediatamente después de
la instilación de cada
gota.
Las lentes de contacto se deben retirar antes de la aplicación de las
gotas, y se debe esperar al
menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.
En el caso de estar utilizando más de un medicamento tópico
oftálmico, dichos medicamentos
se deben administrar con un intervalo de al menos cinco minutos.
Una ampolla contiene suficiente cantidad de solución para tratar
ambos ojos.
Para un solo