Hirobriz Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

индакатерол малеат

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03AC18

Designación común internacional (DCI):

indacaterol

Grupo terapéutico:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Área terapéutica:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

indicaciones terapéuticas:

Hirobriz Breezhaler е показан за поддържащо бронходилататорно лечение на обструкция на въздушен поток при възрастни пациенти с хронична обструктивна белодробна болест.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-11-30

Información para el usuario

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HIROBRIZ BREEZHALER 150 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
HIROBRIZ BREEZHALER 300 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
индакатерол (indacaterol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Hirobriz Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Hirobriz Breezhaler
3.
Как да използвате Hirobriz Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Hirobriz Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HIROBRIZ BREEZHALER 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hirobriz Breezhaler 150 микрограма прах за
инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа индакатерол
малеат, съответстващ на 150 микрограма
индакатерол
(indacaterol).
Освободената от накрайника на
инхалатора доза е индакатерол малеат,
съответстваща на
120 микрограма индакатерол.
Помощно вещество с известно действие
Всяка капсула съдържа 24,8 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
Прозрачни (неоцветени) капсули,
съдържащи бял прах с надпис “IDL 150”,
отпечетан в черно
над черна черта, и логото на
компанията (
), отпечатано в черно под черната
черта.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Hirobriz Breezhaler е показан за продължително
бронходилататорно лечение на
обструкция на
въздухоносните пътища при възрастни
пациенти с хронична обструктивна
белодробна болест
(ХОББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е инхалиране на
съдържанието на една капсула от 150
микрограма
веднъж дневно, като се използва
инхалатора Hir
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-09-2021