HIPRAVIAR-AP

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

--

Disponible desde:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QXXXXXX

Designación común internacional (DCI):

--

formulario farmacéutico:

FORMA FARMACÉUTICA NO DISPONIBLE

Composición:

Excipientes: EXCIPIENTES NO DISPONIBLES

Vía de administración:

NO DISPONIBLE

tipo de receta:

Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Área terapéutica:

Desconocido

Resumen del producto:

HIPRAVIAR-AP Caja con 1 frasco de 10 ml (50 dosis) Anulado No comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2012-01-24

Información para el usuario

_Hipraviar AP. NºR. 10.570  NAL                       

 _
25/28 

PROSPECTO 

HIPRAVIAR-AP 
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA PARAMIXOVIROSIS DEL PALOMO. 
SUSPENSIÓN INYECTABLE 

COMPOSICIÓN POR DOSIS: 
Paramixovirus-1 inactivado, cepa AP 1282.. 

 50 DP
50
 (

 10
9
 DIE
50
 antes de la inactivación).  

El  agente  etiológico  de  la  Paramixovirosis  del  Palomo  es  un  Paramixovirus-1.  El  cuadro 
clínico de este proceso patológico se caracteriza por la presentación de signos respiratorios 
(conjuntivitis,  disnea  y  destilación  nasal)  junto  con  incoordinación,  tortícolis,  parálisis, 
diarrea y alta mortalidad. 
El Paramixovirus-1  inactivado, cepa AP 1282,  incluido en la vacuna HIPRAVIAR-AP está 
adyuvantado  mediante  una  sustancia  acuosa.  La  carencia  de  efectos  secundarios  del 
adyuvante  y  la  alta  concentración  de  virus  contenidos  en  el  producto  HIPRAVIAR-AP  lo 
convierten en un producto especialmente indicado en la profilaxis de la Paramixovirosis del 
Palomo. 

INDICACIONES: 
Palomos: Prevención de la Paramixovirososis del Palomo.  

POSOLOGÍA: 
Palomos: 1 dosis de 0,2 ml / ave. 

FORMA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: 
Subcutánea en la parte dorsal media del cuello. 

OBSERVACIONES: 
Primovacunación:  administrar  una  dosis  (0,2  ml)  de  HIPRAVIAR-AP a  los  30-35  días  de 
edad. 
Realizar como mínimo una revacunación anual. 

REACCIONES ADVERSAS: 
Ninguna. 

PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO: 
- Vacunar únicamente animales sanos. 
- Al ser una vacuna envasada en frasco multidosis es conveniente emplear toda la vacuna una 
vez em

Ficha técnica

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

ANEXO I 

RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO 

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO. 
HIPRAVIAR-AP 

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. 
Composición por dosis: 
Paramixovirus-1 inactivado,
cepa AP 1282 ........................ 
≥ 50 DP
50 
(

10
9
 DIE
50 
/dosis) 

Excipientes  y  adyuvantes  cuyo  conocimiento  es  esencial  para  una  administración  segura  del  producto 
medicinal: 
Ninguno. 

3. FORMA FARMACÉUTICA. 
Suspensión inyectable. 

4. CARACTERÍSTICAS INMUNOLÓGICAS. 
Código ATCvet: QI01EA01 (Pigeon paramyxovirus vaccine). 

El agente etiológico de  la  paramixovirosis del  palomo es un Paramixovirus-1. El cuadro clínico  de este 
proceso  patológico  se  caracteriza  por  la  presentación  de  signos  respiratorios  (conjuntivitis,  disnea  y 
destilación nasal) junto con incoordinación, tortícolis, parálisis, diarrea y alta mortalidad. 

El Paramixovirus-1  inactivado, cepa AP 1282, incluido en la vacuna HIPRAVIAR-AP está adyuvantado 
mediante  una  sustancia  acuosa.  La  carencia  de  efectos  secundarios  de  dicho  adyuvante  y  la  alta 
concentración  de  virus  contenidos  en  el  producto  HIPRAVIAR-AP  lo  convierten  en  un  producto 
especialmente indicado en la profilaxis de la Paramixovirosis del palomo. 

5. DATOS CLÍNICOS. 

5.1. Especies de destino (categorías si procede). 
Especies: Palomos. 
Edad: a partir de los 30-35 días. 

5.2. Indicaciones de uso (especificando especies de destino). 
Prevención de la Paramixovirosis del Palomo 

5.3. Contraindicaciones. 
Ninguna. 

5.4. Reacciones adversas (frecuencia y gravedad). 
Si la inoculación