Hipralona Enro I 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

País: Polonia

Idioma: polaco

Fuente: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ingredientes activos:

Enrofloxacinum

Disponible desde:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QJ01M

Designación común internacional (DCI):

Enrofloxacinum

Dosis:

50 mg/ml

formulario farmacéutico:

Roztwór do wstrzykiwań

Grupo terapéutico:

bydło; świnia

Resumen del producto:

Okresy karencji: bydło - tkanki jadalne - 12 dni, świnia - tkanki jadalne - 8 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997045252; Zawartość opakowania: 1 butelka 250 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991077099

Estado de Autorización:

Bezterminowe

Información para el usuario

ULOTKA INFORMACYJNA
HIPRALONA ENRO-I, 50 MG/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA I
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135.
17170 – Amer (Girona)
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
HIPRALONA ENRO-I, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i
świń
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-YCH)
Enrofloksacyna 50 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie chorób wywoływanych przez wrażliwe na enrofloksacynę
bakterie.
Świnie: kolibakterioza wywołana przez bakterię
_E. coli_
.
Bydło (cielęta): pastereloza wywołana przez bakterię
_Pasteurella _
spp
_._
, kolibakterioza wywołana
przez bakterię
_E. coli_
, salmoneloza wywołana przez bakterię
_Salmonella _
spp
_._
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w okresie wzrostu i u zwierząt z zaburzeniami rozwoju
chrząstek stawowych.
_ _
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na enrofloksacynę.
_ _
Nie stosować w przypadku niewydolności nerek lub wątroby.
_ _
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W miejscu podania może pojawić się miejscowy odczyn.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce ( w
tym również objawów u
człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić
właściwego lekarza weterynarii,
podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze
strony internetowej
HTTP://WWW.URPL.GOV.PL
(Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta), świnia.
8.
DAWKOWANIE I DROGA(-I) PODANIA
Podawać domięśniowo.
ŚWINIE I BYDŁO (CIELĘTA):
2,5 mg enrofloksacyny na kg m.c., co odpowiada 0,5 ml produktu na 10
kg m.c., podawać co 24 godziny przez 3–5 dni.
W przypadku gdy w ciągu pierwszych 3 dni od rozpoczęcia leczenia nie
zauważa się