País: Moldavia
Idioma: rumano
Fuente: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Heparini de sodiu + Allantoinum + colecalciferol. resin.
Hemofarm AD
C05BA53
Heparini natrium + Allantoinum + Dexpanthenolum
500 UI + 3 mg + 4 mg/g
cremă
40 g N1
fără prescripție
Hemofarm AD, Serbia
2016-10-09
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT HEPATHROMBIN (300UI+4 MG+3 MG)/G CREMĂ HEPATHROMBIN (500UI+4 MG+3 MG)/G CREMĂ Heparinum, Dexpanthenolum, Allantoinum CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT, DEOARECE EL CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi HEPATHROMBIN cremă cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. - Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI: 1. Ce este HEPATHROMBIN cremă şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi HEPATHROMBIN cremă 3. Cum să utilizaţi HEPATHROMBIN cremă 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează HEPATHROMBIN cremă 6._ _ Conținutul ambalajului și informații suplimentare 1. CE ESTE HEPATHROMBINCREMĂ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Hepathrombin cremă este un preparat combinat cu acțiune topică ce conține: heparină, alantoină și dexpantenol. _Heparina _ preîntâmpină formarea trombilor, posedă acţiune antiedematoasă şi antiinflamatoare locală, ameliorează circulaţia locală. _ Alantoina _ manifestă acţiune antiinflamatoare, stimulează procesele metabolice tisulare şi contribuie la proliferarea celulelor. _ Dexpantenolul _ ameliorează absorbţia heparinei, stimulează granulaţia şi epitelizarea ţesuturilor. După aplicare locală Hepathrombin cremă pătrunde rapid epidermal și cumulează în părțile superioare ale țesuturilor. Din țesuturi se elimină lent având Timpul de înjumătățire de Leer el documento completo
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Hepathrombin 300 UI + 4 mg + 3 mg/g, cremă Hepathrombin 500 UI + 4 mg + 3 mg/g, cremă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Hepathrombin 300 UI + 4 mg + 3 mg/g, cremă Un gram cremă conţine heparină sodică 300 UI, alantoină 3 mg şi dexpantenol 4 mg. Hepathrombin 500 UI + 4 mg + 3 mg/g, cremă Un gram cremă conţine heparină sodică 500 UI, alantoină 3 mg şi dexpantenol 4 mg . Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1 3. FORMA FARMACEUTICĂ Cremă. Cremă de culoare albă, omogenă, cu miros caracteristic de mentol. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Hepathrombin cremă este indicat ca adjuvant în: - Tromboflebită superficială - leziuni posttraumatice (hematoame,vânătăi); 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Crema se aplică la nivelul ariei cutanate afectate şi în jurul acesteia, de 2-4 ori pe zi Se utilizează la adulți, vârstnici și copii cu vârsta peste 5 ani. 4.3 CONTRAINDICAŢII Crema nu se va aplica pe suprafețe mari ale pielii, suprafețe lezate, suprafețe sensibile și mucoase. Preparatul de asemenea nu se va aplica dacă există hipersensibilitate la heparină sodică, alantoină, dexpantenol sau la oricare dintre excipienţi. Este contraindicat copiilor cu vârsta până la 5 ani. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Preparatul se va aplica numai cutanat. Dacă simptomele persistă sau se agravează tratamentul trebuie reevaluat. Nu se vor depăşi dozele recomandate. În Hepathrombin c r e m ă se conține substanța auxiliară bronopol, care poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu dermatită de contact). 4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE Nu se cunosc interacţiuni medicamentoase semnificative. 2 4.6 FERTILITATEA, SARCINA ȘI ALĂPTAREA Nu sunt date că medicamentul nu se folosește în timpul sarcinii și în perioada de alăptare. 4.7 EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI Leer el documento completo