Heparin Leo 100 IE/ ml

País: Noruega

Idioma: noruego

Fuente: Statens legemiddelverk

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
19-12-2019

Ingredientes activos:

Heparinnatrium

Disponible desde:

LEO Pharma

Código ATC:

B01AB01

Designación común internacional (DCI):

heparin sodium

Dosis:

100 IE/ ml

formulario farmacéutico:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Unidades en paquete:

Hetteglass 10x10 ml

tipo de receta:

C

Estado de Autorización:

Markedsført

Fecha de autorización:

2001-01-01

Información para el usuario

                                PASIENTEN
HEPARIN 100 IE/ML INJEKSJONSV
脱
SKE, OPPL
淡
SNING
HEPARINNATRIUM
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Heparin er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Heparin
3.
Hvordan du bruker Heparin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Heparin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Heparin er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Det aktive virkestoffet er heparinnatrium. Heparin tilh
淡
rer en gruppe legemidler som kalles
antitrombotiske midler. Heparin brukes for
奪
hindre at blodet ditt koagulerer (levrer seg), og er et
koagulasjonshindrende middel til skylling og deponering i venekanyler.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Heparin
Bruk ikke Heparin:
•
hvis du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
•
hvis du har eller har hatt for f
奪
blodplater i blodet etter behandling med Heparin (immunmediert
heparin-indusert trombocytopeni type II).
•
hvis du bl
淡
r kraftig eller hvis du har stor risiko for bl
淡
dning.
•
hvis du har bakteriell infeksjon i hjertet (septisk endokarditt).
•
hvis du skal ha lokalbed
淡
velse.
•
hvis du skal
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Heparin 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning
1. LEGEMIDLETS NAVN
Heparin 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Heparinnatrium 100 IE per ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Koagulasjonshindrende middel til skylling og deponering i venekanyler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Heparinoppløsningen instilleres, etter avsluttet infusjon, før
venekanylen lukkes. Veiledende dosering: 0,1-
0,5 ml, avhengig av kanylestørrelsen, 2-3 ganger i døgnet eller
etter behov.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Pågående eller tidligere immunmediert heparin-indusert
trombocytopeni (type II) (se pkt.4.4).
Aktive alvorlige blødninger eller tilstander som disponerer for
større blødninger.
Septisk endokarditt.
Hos pasienter som får heparin som behandling og ikke profylaktisk er
lokalanestesi ved elektiv kirurgi
kontraindisert. Hos pasienter som får behandlingsdoser med heparin er
plassering av epiduralkateter
kontraindisert. Fjerning eller forandring av et epiduralkateter bør
kun skje hvis fordelen oppveier risikoen (se
pkt. 4.4).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Forsiktighet bør utvises når man gir Heparin til pasienter med
blødningsrisiko (se pkt. 4.3).
Kombinasjon med legemidler som påvirker platefunksjonen eller
koagulasjonen bør unngås eller overvåkes
nøye (se pkt. 4.5).
Epidural-/spinalanestesi og lumbalpunksjon
Hos pasienter som gjennomgår epidural- eller spinalanestesi eller
lumbalpunksjon, kan profylaktisk
behandling med heparin i veldig sjeldne tilfeller være forbundet med
epiduralt eller spinalt hematom som
resulterer i forlenget eller varig paralyse. Risikoen øker ved bruk
av en epidural- eller spinalkateter til
Heparin 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning
anestesi eller ved samtidig bruk av legemidler som påvirker
hemostasen, som ikke-steroide anti-
i
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto