HELMIBEN 150mg TABLETA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

PRAZICUANTEL;

Disponible desde:

QUIMICA SUIZA S.A.C.

Código ATC:

P02BA01

Designación común internacional (DCI):

PRAZIQUANTEL;

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

POR VIAL

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón con 4, 100 y 500 tabletas en envase blíster de Aluminio/PVC verde.

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

CIFARMA S.A.C.; PERU

Grupo terapéutico:

Prazicuantel

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón por 4, 100 y 500 tabletas en envase blister de PVC verde y aluminio plateado.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-05-30

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
HELMIBEN®
PRAZICUANTEL 150MG
TABLETAS
CADA TABLETA DE HELMIBEN® CONTIENE:
PRAZICUANTEL……………………………………………………………………..
150 MG
EXCIPIENTES: Almidón de maíz, Lauril sulfato sódico, Povidona,
Almidón glicolato de
sodio (tipo A), Celulosa microcristalina, Estearato de magnesio,
Lactosa monohidrato.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
Grupo farmacoterapéutico: antihelmínticos
Código ATC: P02BA01
El
prazicuantel
es
una
sustancia
antihelmíntica
contra
trematodos
y
cestodos.
El
prazicuantel causa daño al tegumento sincitial de las tenias en un
sitio sensible (zona de
proliferación
en
el
área
del
cuello)
con
permeabilidad
deteriorada.
Además,
el
prazicuantel
provoca
una
contracción
de
los
músculos
del
parásito
con
posterior
parálisis espástica.
Con un daño de mayor grado, los parásitos mueren. El aumento de la
entrada de calcio
juega un papel esencial.
Como resultado de estos efectos, las tenias se eliminan más o menos
degradadas.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
El prazicuantel se absorbe rápida y completamente después de la
administración oral.
La concentración máxima de la sustancia activa sin cambios en el
suero humano se
alcanza dentro de 1 a 2 horas y, después de la administración de 5 a
50 mg / kg de peso
corporal, es de 0.05 a 5.0 μg / ml en la sangre periférica. La
concentración en la sangre
de la vena mesentérica es de 3 a 4 veces mayor que en la sangre
periférica.
El prazicuantel aparece con un 20% de la concentración sérica en la
leche de las madres
lactantes. 24 horas después de una dosis única de 50 mg / kg de peso
corporal o 32
horas después de un tratamiento de un día con 3 x 20 mg de
praziquantel / kg de peso
corporal, la concentración en la leche está por debajo de un límite
de detección de 4 μg /
l.
La sustancia está sujeta a un pronunciado efecto de eliminación del
primer paso del
hígado (efecto de primer paso).
La vida media del praziquantel sin c