HEBERITRO ®
País: Cuba
Idioma: español
Fuente: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
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Ingredientes activos:
Eritropoyetina humana recombinante tipo alfa.
Disponible desde:
Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), Planta 10.
Código ATC:
B03XA01
Designación común internacional (DCI):
Eritropoyetina humana recombinante tipo alfa.
Dosis:
2 000 UI
formulario farmacéutico:
Solución para inyección, SC ó IV.
Fabricado por:
Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), Planta 10. ; Centro Nacional de Biopreparados, Planta de Productos Parenterales 2 (PP2) y Planta de Envase.
Resumen del producto:
Estuche por 25 bulbos de vidrio incoloro con 1 mL cada uno.; Estuche con 6 estuches por 25 bulbos de vidrio incoloro con 1 mL cada uno.
Estado de Autorización:
Aprobado
Fecha de autorización:
2004-05-24
