HARPASOR 400 MG CAPSULAS.

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS

Disponible desde:

Soria Natural, S.A.

Código ATC:

M09AX

Designación común internacional (DCI):

HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS

Composición:

Excipientes: N/A

Área terapéutica:

OTROS FÁRMACOS PARA DESÓRDENES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOS - Otros fármacos para desórdenes del sistema musculoesquelético -

Resumen del producto:

HARPASOR 400 MG CAPSULAS., 60 cápsulas Revocado 27/10/2016 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado 25/10/2012 / Revocado 27/10/2016

Fecha de autorización:

2012-10-25

Información para el usuario

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO.
HARPASOR 400 MG CÁPSULAS
_Harpagophytum procumbens_
DC.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Este medicamento puede adquirirse sin prescripción del médico. No
obstante, para obtener
los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero,
incluso si se trata de efectos adversos no descritos en este
prospecto.

Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 14
días de
tratamiento.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es
HARPASOR
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
HARPASOR
3.
Cómo tomar
HARPASOR
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de
HARPASOR
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES HARPASOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Es un medicamento tradicional a base de plantas utilizado en el alivio
de dolores articulares
leves, basado exclusivamente en su uso tradicional.
Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 14
días de tratamiento.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR HARPASOR
NO TOME HARPASOR
Si
es
alérgico
al
principio
activo
o
a
cualquiera
de
los
demás
componentes
de
este
medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
No se recomienda la toma de este medicamento si padece de úlcera
gástrica o duodenal o
padece problemas cardiovasculares.
Consulte a su médico si durante el tratamiento se produce dolor con
inflamación de las
articulaciones, enrojecimiento o fiebre.
NIÑOS Y ADOLESCENTES
No se recomienda su uso en niños y en adolescentes menores de 18
años ya que no exis

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
HARPASOR 400 MG CÁPSULAS.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA.
CADA CÁPSULA CONTIENE:
400 mg de raíz de
_Harpagophytum procumbens DC_
(Harpagofito).
(Contenido en harpagósido > 4,8 mg/cápsula)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
.
Cápsulas duras.
4. DATOS CLÍNICOS
:
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
:
Medicamento tradicional a base de plantas para el alivio de dolores
articulares menores,
basado exclusivamente en su uso tradicional.
Este medicamento está indicado para adultos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
:
VÍA ORAL.
Adultos: 1 cápsula, tres veces al día.
Duración del tratamiento: 4 semanas.
4.3. CONTRAINDICACIONES
.
En caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de
los excipientes.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
.
No se recomienda su uso en niños y en adolescentes menores de 18
años ya que no existe
información suficiente para avalar la seguridad de uso en esta
población.
Si se presenta inflamación de las articulaciones con dolor,
enrojecimiento o fiebre, debe ser
examinado por un médico.
Como precaución general, no deben usar preparaciones con raíz de
harpagofito las personas
con úlcera gástrica o duodenal.
Las personas con desordenes cardiovasculares deben tomar harpagofito
con precaución.
Si los síntomas empeoran durante el uso de este medicamento, consulte
a su médico o
farmacéutico.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN.
No se han descrito.
4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
.
La seguridad en la fertilidad, embarazo y lactancia no se ha
establecido. En ausencia de
información suficiente, no se recomienda su uso durante embarazo y
lactancia.
4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
.
No se han descrito estudios sobre la capacidad para conducir y usar
máquinas.
4.8. REACCIONES ADVERSAS
.
Trastornos gastrointestinales como diarrea, nauseas, vómito, dolor
abdominal.