HARPAGOFITO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS

Disponible desde:

ARKOPHARMA, S.A.

Código ATC:

M09AX

Designación común internacional (DCI):

HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS

Dosis:

435 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS 435 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Otros fármacos para desórdenes del sistema musculoesquelético

Resumen del producto:

HARPAGOFITO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS , 168 cápsulas Autorizado 04/05/2011 Comercializado - HARPAGOFITO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS , 50 cápsulas Autorizado 14/07/2010 Comercializado - HARPAGOFITO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS , 84 cápsulas Autorizado 04/05/2011 Comercializado - HARPAGOFITO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS,48 cápsulas Autorizado 19/12/2016 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2010-07-14

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HARPAGOFITO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS
_HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS _DC.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 28
días.
1. Qué es HARPAGOFITO ARKOPHARMA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar HARPAGOFITO ARKOPHARMA
3. Cómo tomar HARPAGOFITO ARKOPHARMA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de HARPAGOFITO ARKOPHARMA
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES HARPAGOFITO ARKOPHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado en el tratamiento
de dolores articulares leves, basado
exclusivamente en su uso tradicional.
2. ANTES DE TOMAR HARPAGOFITO ARKOPHARMA
NO TOME HARPAGOFITO ARKOPHARMA
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes de HARPAGOFITO
ARKOPHARMA .
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON HARPAGOFITO ARKOPHARMA
Si padece de úlcera gástrica o duodenal o problemas
cardiovasculares.
Si aparece una posible inflamación de las articulaciones,
enrojecimiento o fiebre.
USO DE OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha
utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
TOMA DE HARPAGOFITO ARKOPHARMA CON LOS ALIMENTOS Y BEBIDAS
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del
medicamento.
EMBARAZO Y LACTANCIA
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No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embaraz

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
HARPAGOFITO ARKOPHARMA cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
435 mg de raices criomolidas de _Harpagophytum procumbens _DC._
_(Harpagofito).
Para consultar la lista completa de excipientes ver 6.1
.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras
.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado en el tratamiento
de dolores articulares leves, basado
exclusivamente en su uso tradicional
.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos: tomar 1 cápsula en desayuno, comida y cena con un vaso de
agua.
Utilizar durante un periodo de 1 mes
.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
En caso de interacciones con otros medicamentos, ver 4.5
.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
El uso en menores de 18 años no está recomendado debido a que no
existen datos médicos suficientes que
avalen su seguridad.
No se recomienda este medicamento en pacientes con úlcera gástrica o
duodenal.
Debe prestarse atención ante la aparición de una posible
inflamación de las articulaciones, enrojecimiento o
fiebre.
Se debe tener precaución especial en pacientes con problemas
cardiovasculares.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No hay datos disponibles
.
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4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
No hay estudios en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por
lo que no se recomienda su
administración
.
4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
No se ha realizado ningún estudio, aunque por su composición no
parece que pueda afectar a la capacidad
para conducir y utilizar maquinaria
.
4.8. REACCIONES ADVERSAS
Pueden aparecer desórdenes gastrointestinales como: diarrea, nauseas,
vómitos y dolor abdominal;
desórdenes del sistema nervioso central como: dolor de cabeza o
mareos.
En ocasiones se han descrito casos de hipersensibilidad de tipo
dermatológico.
En caso de obs