HALOPERIDOL COMPRIMIDOS 1 mg

País: Chile

Idioma: español

Fuente: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Ingredientes activos:

HALOPERIDOL

Disponible desde:

ALEMBIC PHARMACEUTICALS S.p.A.

Designación común internacional (DCI):

HALOPERIDOL

Composición:

HALOPERIDOL 1,000 mg Núcleo

Vía de administración:

Oral

tipo de receta:

Receta Simple

indicaciones terapéuticas:

Pacientes adultos de 18 años de edad o mayores • Tratamiento de esquizofrenia y trastorno esquizoafectivo. • Tratamiento agudo del síndrome confusional (delirium) cuando han fracasado los tratamientos no farmacológicos. • Tratamiento de episodios maníacos de moderados a graves asociados al trastorno bipolar I. • Tratamiento de agitación psicomotora aguda asociada con trastorno psicótico o episodios maníacos del trastorno bipolar I. • Tratamiento de agresión persistente y síntomas psicóticos en pacientes con demencia de tipo Alzheimer de moderada a grave u demencia vascular cuando fracasaron tratamientos no farmacológicos y cuando hay un riesgo de daño para ellos mismos o para los demás. • Tratamiento de trastornos de tics, incluyendo el síndrome de Tourette, en pacientes con deterioro grave después de haber fracasado el tratamiento con medidas educacionales, psicológicas y otros tratamientos farmacológicos. • Tratamiento de corea de leve a moderada en la enfermedad de Huntington cuando otros medicamentos son ineficaces o no se toleran. Pacientes pediátricos Tratamiento de: • Esquizofrenia en adolescentes de 13 a 17 años de edad cuando otros tratamientos farmacológicos han fracasado o no son tolerados. • Agresión persistente y grave en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con autismo o trastornos generalizados del desarrollo, cuando otros tratamientos han fracasado o no son tolerados. • Trastornos de tics, incluyendo el síndrome de Tourette, en niños y adolescentes de 10 a 17 años de edad con deterioro grave después de haber fracasado el tratamiento con medidas educacionales, psicológicas y otros tratamientos farmacológicos.

Resumen del producto:

Resolución Inscríbase: 1907; Fecha Próxima renovación: 17/01/2029; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Estado de Autorización:

Vigente

Fecha de autorización:

2024-01-17