GRANUFINK FEM CAPSULAS DURAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CUCURBITA PEPO L. ACEITE DE SEMILLAS, RHUS AROMATICA AITON, HUMULUS LUPULUS EXTRACTO SECO

Disponible desde:

Omega Pharma España, S.A.

Código ATC:

G04BX

Designación común internacional (DCI):

CUCURBITA PEPO L. SEED OIL, RHUS AROMATICA AITON, HUMULUS LUPULUS DRY EXTRACT

Composición:

Excipientes: ACEITE DE SOJA PARCIALMENTE HIDROGENADO,CERA DE ABEJAS,GLICEROL,GLUCOSA,MALTODEXTRINA

Área terapéutica:

OTROS PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMÓDICOS - Otros productos urológicos -

Resumen del producto:

GRANUFINK FEM CAPSULAS DURAS, 120 cápsulas Autorizado 27/05/2016 No Comercializado - GRANUFINK FEM CAPSULAS DURAS, 60 cápsulas Autorizado 27/05/2016 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2016-05-27

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GRANUFINK
® FEM
Aceite de semilla de calabaza / Extracto de corteza de zumaque
aromático / Extracto de lúpulo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4
semanas de tratamiento.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es GRANUFINK® Fem y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar GRANUFINK® Fem
3. Cómo tomar GRANUFINK® Fem
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de GRANUFINK® Fem
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES
GRANUFINK® FEM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
GRANUFINK
®
Fem es un medicamento tradicional a base de plantas para mujeres
adultas para el alivio de
síntomas del tracto urinario inferior relacionados con la vejiga
hiperactiva o debilitada, tales como:
-
necesidad frecuente de orinar,
-
urgencia de orinar,
-
pérdidas de orina.
Basado exclusivamente en su uso tradicional.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR GRANUFINK
® FEM
NO TOME GRANUFINK
® FEM:
-
si es alérgico a los principios activos de este medicamento, a otras
plantas similares a la calabaza
(como la sandía, calabacines, etc.), al cacahuete o la soja, o a
cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe suspender el tratamiento y consultar a su médico si durante el
uso de este medicamento:
-
observa sangre en su orina,
-
experimenta fiebre,
-
le resulta doloro

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GRANUFINK® Fem, cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una cápsula dura contiene:
227,3 mg de aceite de semilla de calabaza (_Cucurbita pepo _L.
convar._ citrullina _I_. _Greb._ _var._ styriaca _I.
Greb),
56 mg de extracto (como extracto seco) de corteza de zumaque
aromático_ (Rhus aromatica Aiton_) (5-7 : 1),
disolvente de extracción agua,
18 mg de extracto (como extracto seco) de estróbilos de lúpulo
(_Humulus lupulus_ L.) (5.5-6.5: 1),
disolvente de extracción agua.
Excipientes con efecto conocido: 24 mg de jarabe de glucosa y aceite
de soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsulas duras de gelatina de color marrón rojizo.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
GRANUFINK
®
Fem es un medicamento tradicional a base de plantas para mujeres
adultas para el alivio de
síntomas del tracto urinario inferior relacionados con la vejiga
hiperactiva o debilitada, tales como
necesidad frecuente o urgente de orinar y pérdidas de orina, basado
exclusivamente en su uso tradicional..
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Mujeres adultas _
Una cápsula, tres veces al día.
_Población pediátrica _
Este medicamento no está indicado en niños y adolescentes menores de
18 años (ver sección 4.4).
Forma de administración
Vía oral.
Las cápsulas deben tomarse con suficiente líquido, preferentemente
antes de las comidas.
Duración del tratamiento: La duración recomendada del tratamiento es
de 4 semanas. Para continuar con el
tratamiento se debe consultar al médico (ver sección 4.4).
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los principios activos, a otros miembros de la
familia de las cucurbitáceas (como la
sandía, calabacines, etc).
Hipersensibilidad a cacahuetes o soja debido a que este medicamento
contiene aceite de soja.
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Hipersensibilidad a alguno de los excipientes incluidos en la sección
6.1.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ES