España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

baxter s.l. - soluciÓn para perfusiÓn - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - electrolitos con carbohidratos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leucemia, mylogenous, crónico, bcr-abl positivo - agentes antineoplásicos - tasigna está indicado para el tratamiento de:adultos y pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia mielógena crónica (lmc) en fase crónica,los pacientes pediátricos con lmc cromosoma filadelfia positivo en fase crónica con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib. tasigna está indicado para el tratamiento de:adultos y pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia mielógena crónica (lmc) en fase crónica,los pacientes adultos en fase crónica y en fase acelerada, cromosoma filadelfia positivo de la lmc con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib. los datos de eficacia en pacientes con lmc en crisis blástica no están disponibles,los pacientes pediátricos con fase crónica cromosoma filadelfia positivo de la lmc con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cheplapharm arzneimittel gmbh - fitomenadiona - soluciÓn oral e inyectable - 10 mg - fitomenadiona 10 mg - fitomenadiona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cheplapharm arzneimittel gmbh - fitomenadiona - soluciÓn oral e inyectable - 2 mg - fitomenadiona 10 mg - fitomenadiona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

alfasigma espaÑa, s.l. - balsamo peru; aceite ricino - apÓsito impregnado - 18,5 mg/g + 167,8 mg/g - balsamo peru 18,5 mg; aceite ricino 167,8 mg - tul con bálsamo de perú, combinaciones con

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - inmunosupresores - la artritis reumatoide (ar)kineret está indicado en adultos para el tratamiento de los signos y síntomas de la ar en combinación con metotrexato, con una respuesta inadecuada a metotrexato solo. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret debe administrarse en combinación con colchicina, si es apropiado. still’s diseasekineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of still’s disease, including systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) and adult-onset still’s disease (aosd), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) or glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novartis pharma stein ag, stein, suiza. - nilotinib - cápsula - 150 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novartis pharma stein ag, stein, suiza. - nilotinib - cápsula - 200 mg

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novartis de venezuela, s.a. - nilotinib - capsula - 150 mg