GLUCOSALINO 5% BRAUN USO VETERINARIO

Información principal

  • Denominación comercial:
  • GLUCOSALINO 5% BRAUN USO VETERINARIO SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
  • Composición:
  • GLUCOSA MONOHIDRATO 5, 5g
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAVENOSA
  • Unidades en paquete:
  • Frasco de 1000 ml, Frasco de 250 ml, Frasco de 500 ml, Caja con 10 frascos de 1000 ml, Caja con 10 frascos de 500 ml, Caja con 2
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • GLUCOSALINO 5% BRAUN USO VETERINARIO SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovino; Ovino; Caprino; Caballos; Porcino; Perros; Gatos
  • Área terapéutica:
  • SOLUCIONES I.V.
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: no procede; Caducidad tras reconstitucion: no procede; Indicaciones especie Todas: DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLITICO; Indicaciones especie Todas: DESHIDRATACION; Contraindicaciones especie Todas: EDEMA LOCAL; Contraindicaciones especie Todas: HEMORRAGIA NOS; Contraindicaciones especie Todas: CARDIOPATÍA; Contraindicaciones especie Todas: SHOCK CIRCULATORIO; Contraindicaciones especie Todas: HIPERTENSIÓN; Contraindicaciones especie Todas: ADDISON; Contraindicaciones especie Todas: ACIDOSIS; Contraindicaciones especie Todas: NEFROPATÍA; Contraindicaciones especie Todas: CONGESTIÓN PULMONAR; Contraindicaciones especie Todas: EDEMA EN LAS EXTREMIDADES; Contraindicaciones especie Todas: HIPERNATREMIA; Contraindicaciones especie Todas: DIABETES NO CONTROLADA; Contraindicaciones especie Todas: HEMOPERFUSIÓN; Contraindicaciones especie Todas: HIPERCLOREMIA; Contraindicaciones especie Todas: HIPERHIDRATACIÓN; Contraindicaciones especie Todas: HIPOCALCEMIA; Contraindicaciones especie Todas: DESHIDRATACIÓN HIPOTÓNICA; Interacciones especie Todas: SODIO CLORURO; Interacciones especie Todas: BARBITURICOS; Interacciones especie Todas: MINERALOCORTICOIDES; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) TAQUICARDIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) FLEBITIS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIARREA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) EMESIS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) GLUCOSURIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) TOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) EDEMA PULMONAR; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) TAQUIPNEA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DESCARGA NASAL; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HIPERNATREMIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HIPOPOTASEMIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HIPERCLOREMIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) RUIDOS PULMONARES; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) COÁGULOS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Bovino Leche 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 571132 Autorizado, 571133 Autorizado, 571134 Autorizado, 571135 Autorizado, 571136 Autorizado, 571137 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 1344 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 11-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

Página 1 de 3

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

PROSPECTO

Glucosalino 5% Braun Uso Veterinario

Denominación del medicamento veterinario

Glucosalino 5 % Braun Uso Veterinario

Composición cualitativa y cuantitativa

Cada 100 ml contiene:

Cloruro sódico

0,9 g

Glucosa monohidrato

5,5 g

(equivalente a glucosa anhidra 5,0 g)

Agua p.i., c.s.

Concentración electrolítica

154 mmol/l

154 mmol/l

Valor energético

200 Kcal/l

Osmolalidad

600 mOs m/l

Forma farmacéutica

Solución para perfusión intravenosa.

Indicaciones de uso

En todas las especies de destino se encuentra indicada en estados de deshidratación con pérdida moderada de

electrolitos en los que sea necesario un efecto de ahorro de carbohidratos.

Contraindicaciones

No administrar a animales con edemas, cardiopatías, nefropatías o congestión pulmonar, hemorragias intracraneales

o intraespinales.

No administrar en casos de deshidratación hipotónica y shock.

No administrar en casos de hipercloremia, hipernatremia, hipokalemia o acidosis, hipertensión e hiperhidratación.

Hemoperfusiones.

Enfermedades de Addison (hipoadrenocorticalis mo) en pequeños animales.

Diabetes no tratada.

Precauciones especiales de uso

Administrar con precaución en animales que hayan sido sometidos a tratamiento prolongado con corticoesteroides

que posean acción mineralcorticoide.

Se recomienda realizar frecuentes controles del balance hídrico e iónico y de la glucemia.

Las soluciones hipertónicas no administrar por vía que no sea intravenosa.

Es pecies de destino

Bóvidos, équidos, cápridos, cerdos, óvidos, perros, gatos.

Utilización durante gestación y lactancia

durante

estos

periodos deberá

basarse

valoración

beneficio/riesgo

realizada

veterinario

responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Parece ser que la eliminación de litio se efectúa proporcionalmente a la administración de cloruro sódico. Por lo

tanto, debería evitarse una administración extremadamente alta o baja de cloruro sódico cuando se está realizando

una terapia con carbonato de litio. Administrar con precaución en animales que hayan sido sometidos a tratamiento

prolongado con corticoides que posean acción mineralcorticoide. No administrar tras la anestesia por barbitúricos ya

que pueden potenciar su acción.

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MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

GLUCOSALINO 5% BRAUN USO VETERINARIO - 1344 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

El exceso de sodio puede originar una hipocalemia, que se acentuará en el caso de que exista pérdida continua de

potasio, e hipercloremia. En caso de administración rápida en el organismo puede dar lugar a la aparición de ruidos

pulmonares, taquicardia, taquipnea, descarga nasal, tos, vómitos, diarrea y edema pulmonar, así como glucosuria e

hipernatremia.

Estas soluciones pueden causar flebitis y/o coágulos en el punto de inyección. Para evitarlo este tipo de solución

debe de administrarse lentamente a través de un catéter intravenoso.

Posología y modo de administración

Se administra por vía intravenosa lenta.

La dosificación, vía de administración y el ritmo de tratamiento deberán ser establecidos por el veterinario en virtud

de la especie animal, gravedad y evolución del proceso patológico.

En casos graves la velocidad de administración será mayor en las primeras 1-2 horas, y dis minuirá después, sobre

todo si no se restablece la diuresis.

Como dosis orientativa los requerimientos diarios son de 40-80 ml/kg/día, si el animal está perdiendo agua, el 75 %

del líquido perdido debe de reemplazarse en 24 horas y mantenerse 12 horas más.

Administrar lentamente y a temperatura corporal (37 ºC) para evitar la aparición de shock térmico. No utilizar s i la

solución aparece turbia o con cuerpos extraños.

Sobredosificación (Síntomas, medidas de emergencia, antídotos)

Puede dar lugar a la aparición de edemas, hipocalemia e hipercloremia (acidosis metabólica). En cualquier caso, el

tratamiento consiste en la supresión de la administración de líquido y aplicación de diuréticos.

La inyección de cantidades excesivas puede dar lugar a la aparición de hiperglicemia debido a la infusión rápida o

de volumen excesivo (controlar la dosis y velocidad).

Advertencias especiales para cada es pecie de destino

El estrés que implica trauma y shock da como resultado cambios hormonales que estimulan la gluconeogénesis e

incrementan la liberación de glucosa almacenada, no obstante en pacientes estresados la infusión de glucosa no debe

exceder de 7 mg/kg/min o 10 mg/kg/min.

Se debe restringir la administración de fluido y glucosa a los animales que presentan traumatismo craneal, para así

prevenir edemas cerebrales y deterioro neurológico.

Incompatibilidades

Debe evitarse la adición de alcohol a las soluciones de cloruro sódico. También debe evitarse la administración junto

con edetato cálcico-disódico, difosfato de histamina, tiopental sódico y warfarina sódica.

Precauciones especiales de conservación

Proteger de la luz solar d irecta.

Tiempo de espera

Cero días

Precauciones específicas de seguridad que ha de tomar la persona que administre el medicamento a los

animales

Las normas en el uso de inyectables por infusión.

Precauciones especiales que deben observarse para eliminar el medicamento no utilizado y/o los envases

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad

con las normativas vigentes.

Periodo de validez

El periodo de validez es de 3 años a partir de la fecha de fabricación.

No reutilizar una vez abierto el envase.

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MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

GLUCOSALINO 5% BRAUN USO VETERINARIO - 1344 ESP - Prospecto

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Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Naturaleza y contenido del envase

La especialidad se presenta en envases de polietileno de baja densidad de 250, 500 y 1000 ml de capacidad.

Presentaciones

1 envase de 250, 500 y 1000 ml

20 envases de 250 ml

10 envases de 500 ml y 1000 ml

Fecha de la última revisión: mayo de 2016.

USO VETRINARIO

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración exclusiva por el veterinario.

Fabricante:

B. Braun Medical S A

Ctra. de Terrassa, 121

08191 Rubí (Barcelona)

Titular:

B. Braun VetCare SA

Ctra. de Terrassa, 121

08191 Rubí (Barcelona)