GLUCOCEMIN 33% SOLUCIÓN INYECTABLE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
18-12-2019

Ingredientes activos:

GLUCOSA MONOHIDRATO

Disponible desde:

B BRAUN MEDICAL S.A.

Código ATC:

B05BA03

Designación común internacional (DCI):

GLUCOSE MONOHYDRATE

Dosis:

331 mg/ml inyectable 10 ml

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

GLUCOSA MONOHIDRATO 330 mg

Vía de administración:

VÍA INTRAVENOSA

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Carbohidratos

Resumen del producto:

GLUCOCEMIN 33% SOLUCIÓN INYECTABLE, 20 ampollas de 10 ml Autorizado 29/09/2011 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-09-29

Información para el usuario

                                1 de 6
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GLUCOCEMIN 33%
SOLUCIÓN INYECTABLE
Glucosa anhidra, 330 mg/ml
_LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO_
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es GLUCOCEMIN 33% y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar GLUCOCEMIN 33%
3.
Cómo usar GLUCOCEMIN 33%
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de GLUCOCEMIN 33%
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES GLUCOCEMIN 33% Y PARA QUÉ SE UTILIZA
GLUCOCEMIN 33% pertenece al grupo de soluciones para nutrición
parenteral (directamente en vena)
destinadas al aporte de azúcar como energía.
GLUCOCEMIN 33% es una solución inyectable que se utiliza:
-
en el déficit de glucosa de cualquier causa.
-
como aditivo para el aporte de energía en nutrición parenteral
(alimentación directamente por vena)
cuando la toma de alimentos por la boca está limitada.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR GLUCOCEMIN 33%
NO USE GLUCOCEMIN 33%
-
si
es
alérgico
(hipersensible)
a
la
glucosa
o
a
cualquiera
de
los
demás
componentes
de
GLUCOCEMIN 33%.
-
en estados de exceso de glucosa en sangre (hiperglucemia).
-
si tiene exceso de ácidos en el cuerpo (acidosis).
Tenga especial cuidado con GLUCOCEMIN 33%
Informe a su médico si:
-
padece diabetes. Se puede usar si antes se inicia el adecuado
tratamiento con insulina.
-
sufre de insuficiencia del riñón o de hígado.
No deben administrarle GLUCOCEMIN 33% con el mismo equipo de
perfusión (equipo que se usa para
administrar medicamentos directamente en la sangre), ni a la vez, ni
an
                                
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Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GLUCOCEMIN 33% Solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
La solución contiene:
1 ml
10 ml
Glucosa monohidrato
0,363 g
3,63 g
(equivalentes a Glucosa anhidra
0,330 g
3,30 g
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Es una solución acuosa clara, incolora o ligeramente amarillenta.
Valor Energético:
558 kJ/100 ml
≙
133 kcal/100 ml
Osmolaridad Teórica:
1832 mOsm/l
Acidez (ajuste a pH 7,4):
< 1 mmol/l
pH:
3.5 – 5.5
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
GLUCOCEMIN 33% Se utiliza en adultos y niños para restaurar las
concentraciones de glucosa en sangre
para el tratamiento/corrección de la hipoglucemia resultante de un
exceso de insulina o cualquier otra
causa.
Como complemento en nutrición parenteral, cuando la ingesta oral de
alimentos está limitada.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
Dosis recomendada:
La dosis se ajusta de acuerdo a los requerimientos individuales o en
función de la concentración de glucosa
en sangre.
2 de 8
En pacientes en estado crítico, la velocidad de administración no
debe exceder los 6 mg de glucosa por
kilogramo de peso corporal por minuto. Únicamente de forma
excepcional, la velocidad de administración
podría alcanzar los 9 mg de glucosa por kilogramo de peso corporal
por minuto.
Pueda que se tenga que vigilar el balance hídrico, la glucosa
sérica, el sodio sérico y otros electrolitos antes
y durante la administración, especialmente en pacientes con aumento
de la liberación no osmótica de
vasopresina (síndrome de secreción inadecuada de la hormona
antidiurética, SIADH) y en pacientes que
reciban medicación concomitante con agonistas de la vasopresina
debido al riesgo de hiponatremia.
La
vigilancia
del
sodio
sérico
es
especialmente
importante
cuando
se
administran
soluciones
fisiológicamente
hipotónicas.
Glucocemin
33%
solución
inyectable
puede
hacerse
extremadamente
hipotónico tr
                                
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