Gluart 750 mg Comprimido revestido por película

País: Portugal

Idioma: portugués

Fuente: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes activos:

Glucosamina

Disponible desde:

Baldacci - Portugal, S.A.

Código ATC:

M01AX05

Designación común internacional (DCI):

Glucosamine

Dosis:

750 mg

formulario farmacéutico:

Comprimido revestido por película

Composición:

Cloreto sódico de sulfato de glucosamina 942 mg

Vía de administración:

Via oral

Unidades en paquete:

Blister 15 unidade(s)

clase:

9.4 - Medicamentos para tratamento da artrose

tipo de receta:

MNSRM

Grupo terapéutico:

N/A

Área terapéutica:

glucosamine

indicaciones terapéuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumen del producto:

Número de Registo: 5643507 CNPEM: 50054112 CHNM: 10101019 Temporariamente indisponível

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2015-03-25

Información para el usuario

APROVADO EM
25-02-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Gluart 750 mg Comprimidos revestidos por película
Sulfato de Glucosamina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento
pois contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de
acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis
não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Ver secção 4.
- Se não se sentir melhor ou se piorar tem de consultar um médico.
O que contém este folheto:
1.O que é Gluart e para que é utilizado
2.O que precisa de saber antes de tomar Gluart
3.Como tomar Gluart
4.Efeitos indesejáveis possíveis
5.Como conservar Gluart
6.Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é o Gluart e para que é utilizado
Gluart pertence a um grupo de medicamentos denominados outros agentes
anti-
inflamatórios e antirreumáticos, não esteroides.
Gluart está indicado no alívio dos sintomas da osteoartrose ligeira
a moderada do
joelho.
A osteoartrose é um tipo de degeneração das articulações que gera
sintomas como
rigidez (após dormir ou um longo descanso) e dor ao movimentar-se
(por exemplo,
ao subir escadas ou ao caminhar ao longo de superfícies irregulares).
2. O que precisa de saber antes de tomar Gluart
Não tome Gluart:
-
Se
tem
alergia
(hipersensibilidade)
à
glucosamina
ou
a
qualquer
outro
componente deste medicamento (indicados na secção 6)
- Se tem alergia (hipersensibilidade) ao marisco, uma vez que
Glucosamina Gluart
é obtido a partir de marisco.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Gluart se:
- Tem
tolerância reduzida à glucose. Podem ser necessários controlos mais
frequentes dos seus

Ficha técnica

APROVADO EM
25-02-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Gluart 750 mg comprimido revestido por película
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 942 mg de cloreto
sódico de sulfato de
glucosamina
equivalente
a 750 mg
de
sulfato
de
glucosamina
ou
589 mg
de
glucosamina.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido contém:
Sódio - 75,9 mg (3,3 mmol).
Lactose monohidratada - 3,0 mg.
Lecitina de soja (E322).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos esbranquiçados, oblongos, 8x19 mm.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Gluart está indicada no alívio sintomático da osteoartrose ligeira
a moderada do joelho.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
Adultos e idosos:
A dose recomendada é um comprimido revestido por película de Gluart
tomado duas
vezes ao dia.
OU
Dois comprimidos revestidos por película de Gluart tomados uma vez ao
dia.
A glucosamina não está indicada no tratamento sintomático da dor
aguda. O alívio dos
sintomas (principalmente alívio da dor) apenas pode ser observado
algumas semanas
após o início do tratamento e, em alguns casos, por um maior
período de tempo. Se
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25-02-2022
INFARMED
não houver alívio dos sintomas após 2-3 meses, o tratamento
prolongado com
glucosamina deve ser reavaliado.
População pediátrica
A segurança e eficácia não foram estabelecidas para crianças e
adolescentes, pelo que
Gluart não deve ser utilizado em pessoas com menos de 18 anos de
idade.
Idosos
Não foram realizados estudos específicos em idosos, mas de acordo
com a experiência
clínica não são necessários ajustes posológicos quando se trata
de doentes idosos
saudáveis.
Insuficiência renal e/ou hepática
Uma vez que não foram realizados quaisquer estudos em doentes com
insuficiência
renal e/ou hepática, não podem ser recomendados ajustes
posológicos.
Modo de adm