GLIMIDE 2 2mg COMPRIMIDO

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

MEGA LABS LATAM S.A.

Código ATC:

A10BB12

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

POR COMPRIMIDO

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

ACROMAX LABORATORIO QUIMICO FARMACEUTICO S.A; ECUADOR

Grupo terapéutico:

Glimepirida

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina x 10, 15, 20, 30, 50, 60, 90 y 100 comprimidos en blíster de aluminio/Policloruro de vinilo-polietileno-policloruro de vinilideno incoloro.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-02-27

Ficha técnica

1
FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GLIMIDE 2 2 mg Comprimido
GLIMIDE 4 4 mg Comprimido
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
GLIMIDE 2 2 mg Comprimido
Cada comprimido contiene Glimepirida 2 mg y excipientes c.s. (ver
sección 6.1
“Lista de excipientes”).
GLIMIDE 4 4 mg Comprimido
Cada comprimido contiene Glimepirida 4 mg y excipientes c.s. (ver
sección 6.1
“Lista de excipientes”).
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
GLIMIDE está indicado como un complemento de la dieta y el ejercicio
para
mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2
[ver sección
5.1].
_Limitaciones Importantes de Uso _
GLIMIDE no debe utilizarse para el tratamiento de la diabetes mellitus
tipo 1 o
la cetoacidosis diabética, ya que no sería eficaz en estos entornos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
GLIMIDE se debe administrar con el desayuno o la primera comida
principal del
día.
La dosis inicial recomendada de glimepirida es de 1 mg o 2 mg una vez
al día.
Los pacientes con mayor riesgo de hipoglucemia (p.e. adultos mayores o
pacientes con insuficiencia renal) deben comenzar con 1 mg una vez al
día [ver
Sección 4.4].
Después
de
alcanzar
una
dosis
diaria
de
2
mg,
se
pueden
hacer
más
incrementos de dosis en incrementos de 1 mg o 2 mg basándose en la
respuesta glucémica del paciente. La hipertensión no debe ocurrir
con más
frecuencia que cada 1-2 semanas. Se recomienda un esquema conservador
de
titulación para pacientes con mayor riesgo de hipoglucemia [ver
Sección 4.4].
La dosis máxima recomendada es de 8 mg una vez al día.
Los pacientes que se transfieren a GLIMIDE a partir de las
sulfonilureas de
semivida
más
largas
(por
ejemplo,
clorpropamida)
pueden
tener
efectos
2
farmacológicos
superpuestos
durante
1-2
semanas
y
deben
monitorizarse
apropiadamente para detectar la hipoglucemia.
Cuando
colesevelam
se
coadministra
con
glimepirida,
se
reduce
la
concentración plasmática máxima y