Glimepiride EG 2 mg tabl.

País: Bélgica

Idioma: neerlandés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

Glimepiride 2 mg

Disponible desde:

EG SA-NV

Código ATC:

A10BB12

Designación común internacional (DCI):

Glimepiride

Dosis:

2 mg

formulario farmacéutico:

Tablet

Composición:

Glimepiride 2 mg

Vía de administración:

Oraal gebruik

Área terapéutica:

Glimepiride

Resumen del producto:

CTI-code: 296457-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296457-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296457-02 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296457-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296457-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2433514 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296457-07 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581002687 - CNK-code: 2449619 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296457-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2433506 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296457-09 - De grootte van de verpakking: 180 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296457-08 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Estado de Autorización:

Gecommercialiseerd: Ja

Fecha de autorización:

2007-06-25

Información para el usuario

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GLIMEPIRIDE EG 2 MG TABLETTEN
GLIMEPIRIDE EG 3 MG TABLETTEN
GLIMEPIRIDE EG 4 MG TABLETTEN
Glimepiride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Glimepiride EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2. Wanneer mag u Glimepiride EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Glimepiride EG in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Glimepiride EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GLIMEPIRIDE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Glimepiride EG is een bloedsuikerverlagend geneesmiddel om langs de
mond in te nemen. Dit
geneesmiddel
behoort
tot
de
groep
van
bloedsuikerverlagende
geneesmiddelen
die
sulfonylureumderivaten worden genoemd. Glimepiride EG werkt door de
hoeveelheid insuline die
door uw alvleesklier wordt afgegeven, te verhogen. Deze insuline doet
vervolgens uw
bloedsuikergehalte dalen.
WAARVOOR WORDT GLIMEPIRIDE EG GEBRUIKT:
Glimepiride EG wordt gebruikt om een bepaalde vorm van suikerziekte
(type 2-diabetes mellitus) te
behandelen wanneer dieet, lichaamsbeweging en gewichtsverlies alleen
onvoldoende waren om uw
bloedsuikergehalte onder controle te houden.
2.
WANNEER MAG U GLIMEPIRIDE EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U GLIMEPIRIDE EG NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor glimepiride of andere sulfonylureumderivaten
(bloedsuikerverlagende
geneesmiddelen zoals glibenclamide) of sulfon

Ficha técnica

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Glimepiride EG 2 mg tabletten
Glimepiride EG 3 mg tabletten
Glimepiride EG 4 mg tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Glimepiride EG 2 mg tabletten:
Elk tablet bevat 2 mg glimepiride.
Hulpstoffen met bekend effect:
Eén tablet bevat 141,08 mg lactosemonohydraat, 0,11 mg zonnegeel FCF
aluminiumlak (E110), 0,14
mg tartrazine aluminiumlak (E102) en 0,34 mg natrium.
Glimepiride EG 3 mg tabletten:
Elk tablet bevat 3 mg glimepiride.
Hulpstoffen met bekend effect:
Eén tablet bevat 140,71 mg lactosemonohydraat en 0,34 mg natrium.
Glimepiride EG 4 mg tabletten:
Elk tablet bevat 4 mg glimepiride.
Hulpstoffen met bekend effect:
Eén tablet bevat 139,60 mg lactosemonohydraat en 0,34 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3. FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Glimepiride EG 2 mg:
De tabletten zijn groen, plat, langwerpig (10 x 5 mm) en hebben schuin
aflopende randen, een
breuklijn aan één zijde en de inscriptie “G” aan de andere
zijde.
Glimepiride EG 3 mg
De tabletten zijn geel, plat, langwerpig (10 x 5 mm) en hebben schuin
aflopende randen, een breuklijn
aan één zijde en de inscriptie “G” aan de andere zijde.
Glimepiride EG 4 mg
De tabletten zijn blauw, plat, langwerpig (10 x 5 mm) en hebben schuin
aflopende randen, een
breuklijn aan één zijde en de inscriptie “G” aan de andere
zijde.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Glimepiride EG is aangewezen voor de behandeling van type 2-diabetes
mellitus, wanneer dieet,
lichaamsbeweging en gewichtsverlies alleen onvoldoende zijn
.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
1/11
Samenvatting van de productkenmerken
Dosering
Voor oraal gebruik.
Een doeltreffende behandeling van diabetes is gebaseerd op een
aangepast dieet, regelmatige
lichaamsbeweging en regelmatig bloed- en urineonderzoek. Negatieve
effecten die veroorzaakt
worden door het niet volgen van het dieet