Glimepirid-A 2 mg Tabletten

País: Alemania

Idioma: alemán

Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes activos:

Glimepirid

Disponible desde:

Actavis Group hf. (8088276)

Designación común internacional (DCI):

glimepiride

formulario farmacéutico:

Tablette

Composición:

Teil 1 - Tablette; Glimepirid (23421) 2 Milligramm

Vía de administración:

zum Einnehmen

Estado de Autorización:

erloschen

Fecha de autorización:

2007-01-31

Información para el usuario

GI-405-06/09
Glimepirid-A 2 mg Tabletten 
KSt 15.06.09
Seite 1 von 8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
GLIMEPIRID-A 2 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Glimepirid
Zur Anwendung bei Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
·
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
·
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET
1. 
Was ist Glimepirid-A 2 mg und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Einnahme von Glimepirid-A 2 mg beachten?
3. 
Wie ist Glimepirid-A 2 mg einzunehmen?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Wie ist Glimepirid-A 2 mg aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1. 
WAS IST GLIMEPIRID-A 2 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Glimepirid-A 2 mg ist ein blutzuckersenkendes Arzneimittel (orales Antidiabetikum).
Glimepirid-A 2 mg wird angewendet bei einer bestimmten Form der Zuckerkrankheit (Diabetes
mellitus Typ 2) wenn Diät, körperliche Betätigung und Gewichts reduktion allein nicht ausreichen.
2. 
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GLIMEPIRID-A 2 MG BEACHTEN?
SIE DÜRFEN GLIMEPIRID-A 2 MG NICHT EINNEHMEN,
·
wenn Sie überempfindlich (allergisch) reagieren auf Glimepirid, andere Arzneimittel derselben
Stoffgruppe (Sulfonylharnstoffe und Sulfonamide), die Farbstoffe Tartrazin (E 

Ficha técnica

GI-404/405/406/407-06/08
FACHINFORMATION
GLIMEPIRID-A 1 MG TABLETTEN
GLIMEPIRID-A 2 MG TABLETTEN
GLIMEPIRID-A 3 MG TABLETTEN
GLIMEPIRID-A 4 MG TABLETTEN
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Glimepirid-A 1 mg Tabletten
Glimepirid-A 2 mg Tabletten
Glimepirid-A 3 mg Tabletten
Glimepirid-A 4 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Glimepirid-A 1 mg _
Jede Tablette enthält 1 mg Glimepirid.
_Glimepirid-A 2 mg _
Jede Tablette enthält 2 mg Glimepirid.
_Glimepirid-A 3 mg _
Jede Tablette enthält 3 mg Glimepirid.
_Glimepirid-A 4 mg _
Jede Tablette enthält 4 mg Glimepirid.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
_Glimepirid-A 1mg_
Die Tabletten sind pink, flach und oblong. Auf einer Seite ist der Buchstabe „G“ eingeprägt, auf der 
anderen Seite eine Kerbe. Die Abmessungen betragen (8,0 x 4,1 mm).
_Glimepirid-A 1mg_
Die Tabletten sind grün, flach und oblong. Auf einer Seite ist der Buchstabe „G“ eingeprägt, auf der 
anderen Seite eine Kerbe. Die Abmessungen betragen (10,1 x 5,1 mm).
_Glimepirid-A 3mg_
Die Tabletten sind gelb, flach und oblong. Auf einer Seite ist der Buchstabe „G“ eingeprägt, auf der 
anderen Seite eine Kerbe. Die Abmessungen betragen (10,1 x 5,1 mm).
_Glimepirid-A 4mg_
Die Tabletten sind blau, flach und oblong. Auf einer Seite ist der Buchstabe „G“ eingeprägt, auf der 
anderen Seite eine Kerbe. Die Abmessungen betragen (10,1 x 5,1 mm).
Glimepirid-A Tabletten
KSt 15.06.09
GI-404/405/406/407-06/08
Glimepirid-A Tabletten
KSt 15.06.09
GI-404/405/406/407-06/08
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Glimepirid-A ist angezeigt zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2, wenn eine Diät, körperliche 
Aktivität und Gewichtsreduktion allein nicht ausreichen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUN