País: Suecia
Idioma: sueco
Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
glibenklamid
RPH Pharmaceuticals AB
A10BB01
glibenclamide
3,5 mg
Tablett
laktosmonohydrat Hjälpämne; glibenklamid 3,5 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Glibenklamid
Förpacknings: Blister, 49 x 1 tablett (endosförpackning); Burk, 250 tabletter; Blister, 100 tabletter; Burk, 100 tabletter
Avregistrerad
1986-11-07
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN GLIBENKLAMID RECIP 1,75 MG TABLETTER GLIBENKLAMID RECIP 3,5 MG TABLETTER glibenklamid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Glibenklamid Recip är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Glibenklamid Recip 3. Hur du använder Glibenklamid Recip 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Glibenklamid Recip ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD GLIBENKLAMID RECIP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Glibenklamid Recip har en blodsockersänkande effekt genom att öka bukspottkörtelns egen insulinproduktion och eventuellt göra detta insulin mer verksamt. Glibenklamid används vid vuxendiabetes (Typ II - diabetes mellitus) där enbart kostbehandling, viktreduktion och motion inte ger tillräcklig effekt. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER GLIBENKLAMID RECIP ANVÄND INTE GLIBENKLAMID: - om du är allergisk mot glibenklamid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har diabetes mellitus typ 1 (insulinberoende diabetes). - vid diabeteskoma och vid för hög halt av sura ämnen i kroppen (ketoacidos). - vid undernäring. - vid allvarlig njur- eller leverfunktionsnedsättning. - vid akuta tillstånd som komplicerar diabetessjukdomen, till exempel infektioner eller kallbrand. - vid samtidig behandling med läkemedel som innehåller bosentan (används vid behandling av högt blodtryck i blodkärlen i lun Leer el documento completo
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Glibenklamid Recip 1,75 mg tabletter Glibenklamid Recip 3,5 mg tabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING En tablett innehåller glibenklamid 1,75 mg respektive 3,5 mg. Hjälpämne med känd effekt: laktos 17,5 mg respektive 35 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Tablett _Egenskaper hos läkemedelsformen_ 1,75 mg: vita, med brytskåra, diameter 6 mm, märkta ”GL” 3,5 mg: vita, med brytskåra, diameter 7,5 mm, märkta ”GB” 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Icke insulinberoende diabetes mellitus (typ 2) där enbart kostbehandling, viktreduktion och motion ej medför tillfredsställande kontroll. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Det är viktigt att avvakta effekt av kostbehandling innan tablettbehandling påbörjas. Doseringen av Glibenklamid Recip, styrs av önskade blodglukosnivåer och administrering av lägsta effektiva dos skall eftersträvas. Behovet av glibenklamid kan minska under behandlingen och för att undvika hypoglykemi kan dosreduktion eller avbrott i behandlingen övervägas. Individuell dosering är av största vikt för att undvika hypoglykemi. Tabletterna skall alltid intas strax före eller i samband med måltid. _Nyinställning:_ Initialt 1,75 mg till frukostmålet. Vid behov ökas dosen med 1,75 mg i 1-2 månaders intervall tills god inställning uppnåtts. Normalt dosområde 1,75 mg -10,5 mg. I undantagsfall kan det vara motiverat att öka dosen till 14 mg för att uppnå klinisk effekt. Vid dagsdoser över 7 mg. skall resterande dos tas före middagsmålet (kvällsmålet). Ex. 7 mg före frukostmålet och 1,75 mg - 3,5 mg till middagsmålet (kvällsmålet). _Omställning från andra perorala antidiabetika:_ Vid omställning till Glibenklamid Recip skall hänsyn tas till styrkan och halveringstiden för det föregående preparatet. Ett avbrott i medicineringen kan i vissa fall behövas för att minimera risken för hypoglykemiska reaktioner på grund av add Leer el documento completo