GLIBENCLAMIDA 5mg TABLETA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
18-09-2019

Ingredientes activos:

GLIBENCLAMIDA;

Disponible desde:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO

Código ATC:

A10BB01

Designación común internacional (DCI):

GLIBENCLAMIDE;

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

POR COMPRIMIDO -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón dúplex con 100 y 500 tabletas en envase blíster de Aluminio/PVC ámbar. Ref. Exp. N° 18-006791-1 Aut.

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

Grupo terapéutico:

Glibenclamida

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón dúplex con 100 y 500 tabletas en envase blíster de PVC ámbar y Aluminio plateado

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2028-12-18

Ficha técnica

                                000086
_FICHA TECNICA_
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GLlBENCLAMIDA
5 mg Tableta.
2.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta contiene
5 mg de Glibenclamida.
Excipientes
c.s.p.
Para consultar
la lista completa
de excipientes,
ver
sección "Lista de Excipientes".
3.
INFORMACIÓN
CLÍNICA
3.1.
IND ICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes
mellitus
no
insulinodependiente
(tipo
2)
en
el
adulto
cuando
las
medidas
dietéticas,
el
ejercicio físico y la pérdida de peso no son suficientes
por sí solos para lograr
un control
adecuado
de la glucemia.
3.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
En principio,
la dosis
de Glibenclamida
viene dada por
el
nivel
de glucosa
deseado.
La
dosis de glibenclamida
ha de ser
la dosis más baja posible que sea eficaz.
Las tabletas deben ingerirse con un vaso de agua,
en una única toma por
la mañana,
con
el
desayuno o la primera comida abundante
del
día.
Se deben tener
en cuenta
los hábitos del
paciente
para recomendar
la hora de toma del
medicamento.
El
paciente
debe
seguir
el
horario
de
comidas
establecido,
una
vez
administradas
las tabletas.
No se aconseja administrar
más de 10 mg por toma,
por
lo que
en pacientes
que precisen
mayor
dosis se recomienda
dividir
la dosis en dos tomas,
una
toma con la primera comida abundante
y la dosis restante,
con la cena.
El
olvido de una dosis no se debe compensar
incrementando
la dosis siguiente.
Como sucede con todos los fármacos
hipoglucemiantes,
la dosis se ajustará en función de
la respuesta metabólica
de cada paciente (glucemia,
HbA 1c).
ADULTOS:
•
Dosis inicial:
La dosis inicial
recomendada
es de 2,5 mg a 5 mg al
día.
Si
la glucemia
está adecuadamente
controlada,
esta dosis se puede utilizar
como
tratamiento
de mantenimiento.
Si
el
control
de la glucemia no es el
adecuado,
esta dosis se podrá aumentar
de 2,5
a 5 mg al
día hasta15
mg al
día,
en pasos
sucesivos.
El
intervalo
entre
cada
incremento de dosis debe ser de una o dos semanas.
Dosis diarias superiores
a 15
mg,
de hasta 20 mg,
representan
una mayor
eficacia sólo en casos 
                                
                                Leer el documento completo