GINECIM CAPSULAS BLANDAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CIMICIFUGA RACEMOSA EXTO SECO

Disponible desde:

Exxentia Grupo Fitoterapeutico,S.A.

Código ATC:

G02CX

Designación común internacional (DCI):

CIMICIFUGA RACEMOSA EXTO DRY

Composición:

Excipientes: GLICEROL,CLOROFILINA A CUPROSODICA (CI=75810),LECITINA DE SOJA,MONOESTEARATO DE GLICEROL

Área terapéutica:

OTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS - Otros productos ginecológicos -

Resumen del producto:

GINECIM CAPSULAS BLANDAS, 60 cápsulas Revocado 16/10/2012 Sin notificación de comercialización - GINECIM CAPSULAS BLANDAS, 90 cápsulas Revocado 16/10/2012 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado 17/12/2007 / Revocado 16/10/2012

Información para el usuario

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO
GINECIM CÁPSULAS BLANDAS
Extracto de raíz de Cimicifuga racemosa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de
afecciones menores sin la
intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con
cuidado GINECIM para obtener los
mejores resultados.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su
farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 4 semanas, debe
consultar a un médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
EN ESTE PROSPECTO SE EXPLICA:
1.
Qué es GINECIM y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar GINECIM
3.
Cómo tomar GINECIM
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de GINECIM
6.
Información adicional
1. QUÉ ES GINECIM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
GINECIM se presenta en forma de cápsulas blandas. Conteniendo
extracto de raíz de Cimicífuga
racemosa.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de síntomas
relacionados con la menopausia, tales
como sofocos, sudoraciones, alteraciones del sueño, cansancio,
nerviosismo y cambios de ánimo.
2. ANTES DE TOMAR GINECIM
NO TOME GINECIM:
Si tiene alergia a la raíz de _CIMICÍFUGA racemosa L _o a los otros
ingredientes del producto.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON GINECIM:
El médico debe valorar el tratamiento con GINECIM en mujeres con
tumores hormono-dependientes.
Si durante el tratamiento hubiera sensación de presión e hinchazón
en el pecho, reaparición de la
menstruación, así como en caso de molestias persistentes y no
definidas, deberá evaluarse la situación
clínica.
Los pacientes con historial de

Ficha técnica

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GINECIM
Extracto de _CIMICIFUGA racemosa L._
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene como principio 9 mg de extracto de _Cimicifuga
racemosa L_. que corresponden a
una cantidad entre 20.25 y 40.5 mg de raíz de cimicifuga (Agente de
extracción etanol/agua 75% v/v)
relación raíz seca/extracto (2,25-4.,5/1)
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas de gelatina blandas
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de síntomas relacionados con la menopausia, tales como
sofocos, sudoraciones, alteraciones
del sueño, cansancio, nerviosismo y cambios de ánimo.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos:
1 cápsula de Ginecim dos veces al día (uno por la mañana y otro por
la noche). Ginecim no actúa
inmediatamente.
Los
primeros
resultados
terapéuticos
se
observan
después
de
dos
semanas
de
tratamiento. Dado que los resultados obtenidos son mejores después de
una administración prolongada, se
recomienda un tratamiento de 3 a 6 meses que podrá ampliarse bajo
criterio médico.
4.3. CONTRAINDICACIONES
No administrar a pacientes con historial previo de hipersensibilidad a
la raíz de _CIMICÍFUGA racemosa L _o
a los otros ingredientes del producto.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
La falta de estudios concluyentes en mujeres con tumores
hormona-dependientes desaconsejan su uso en
esta población
Si durante el tratamiento hubiera sensación de presión e hinchazón
en el pecho, reaparición de la
menstruación, así como en caso de molestias persistentes y no
definidas, deberá evaluarse la situación
clínica.
Los pacientes con historial de alteración hepática deberán ser
tratados con GINECIM con precaución, ver
apartado 4.8 Reacciones adversas.
4.5. INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE