GENTAMICINA 40 TECNOFARM

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Ingredientes activos:

Gentamicina (como sulfato); Excipientes c.s.p.

Disponible desde:

Tecnofarm S.R.L.

Designación común internacional (DCI):

Gentamicin (as the sulfate); Excipients c. s. p.

Composición:

Gentamicina (como sulfato) 40 mg/ml.; Excipientes c.s.p. 100 ml.

Vía de administración:

Inyectable, Otras

Unidades en paquete:

Frasco x 50 y 100 ml.

Grupo terapéutico:

Bovinos; Caninos; Equinos; Felinos; Ovinos; Porcinos

Área terapéutica:

Antibiótico bactericida de amplio espectro.

Resumen del producto:

Antibiótico bactericida, de amplio espectro, concentración dependiente, en solución inyectable.

Información para el usuario

GENTAMICINA 40 TECNOFARM
Tecnofarm S.R.L.
Bovinos; Caninos; Equinos; Felinos; Ovinos; Porcinos
Descripción: Antibiótico bactericida, de amplio espectro,
concentración dependiente, en solución inyectable.
Acción: Antibiótico bactericida de amplio espectro.
Composición: Gentamicina (como sulfato)40 mg/ml.Excipientes c.s.p.100
ml.
Indicaciones: Antibiótico aminoglucósido de amplio
espectro y prolongado efecto post antibiótico indicado para el
tratamiento de
bacteriemias, septicemias, infecciones articulares, óseas, del tracto
urinario y
genital. Infecciones del tracto respiratorio, gastroenteritis
bacterianas,
mastitis, otitis externas e infecciones de la piel.
Contraindicaciones: No administrar en forma simultánea con
aminoglucósidos y
polimixinas.
Gentamicina potencia el efecto de los miorrelajantes.
En equinos la administración concurrente de Fenilbutazona con
Gentamicina, afecta
la farmacocinética de la misma disminuyendo el tiempo de eliminación
en un 23 %.
Se recomienda no administrar Gentamicina durante el primer tercio de
la gestación,
y en pacientes con daño renal o hepático severo.
En tratamientos prolongados, se deben controlar las funciones renal y
vestibular.
Restricciones de uso: Tiempo que debe transcurrir entre el último
día de
tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano: bovinos,
ovinos y
porcinos = 40 días.
No administrar en equinos cuya carne se destinará a consumo humano.
No administrar en animales lecheros cuya leche se destinará a consumo
humano.
Efectos_colaterales: Los más frecuentes y severos efectos adversos
son
observados en pacientes con función renal alterada, de edad avanzada
o con daños en
el nervio acústico. Dosificación: Administrar por
vía intramuscular o subcutánea, o por infusión intrauterina. Dosis
orientativa
para todas las especies: 4 mg/kg de peso (0,1 ml/kg de peso) con
repetición cada 24
horas. Para infusión intrauterina diluir 200 mg (5 ml) a 500 mg
(12,5ml) totales
en un volumen adecuado de solución fisiológica