GENOTONORM MINIQUICK 0,8 mg 7 vial doble cambra

País: Andorra

Idioma: catalán

Fuente: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

somatropina

Código ATC:

H01AC

Designación común internacional (DCI):

somatropina

Vía de administración:

Forma: Vials

Información para el usuario

                                GENOTONORM MINIQUICK 0,8 mg 7
vial doble cambra
somatropina
Indicacions
Medicament que estimula el creixement.
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània.
Si li han ensenyat a administrar-se aquest medicament, asseguri's que
sap exactament com fer-ho; si no,
consulti amb el seu metge o infermera.
Tregui el medicament de la nevera uns minuts abans d'administrar-lo
per a què es temperi i així evitar que
produeixi dolor o molèsties en administrar-lo.
Renti's les mans abans i després de cada aplicació.
Desinfecti la zona amb un cotó impregnat en alcohol o un altre
desinfectant.
Realitzi un plec ampli de pell amb l'ajuda dels dits polze i índex,
insereixi l'agulla sencera
perpendicularment i injecti el medicament lentament. Mantingui la pell
premuda durant tot el temps que
duri la injecció.
És convenient que vagi alternant el lloc d'injecció.
Avisi el seu metge si pateix diabetis, intolerància a alguns sucres o
càncer.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó o
problemes de tiroides.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Si té una "pujada de sucre" pot aparèixer set intensa i gran
quantitat d'orina. Si aquests símptomes
persisteixen, digui-li-ho al seu metge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és
important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix alteracions de la
vista o dels ulls, mal de cap, càncer,
vòmits, hemorràgies freqüents, dolor al maluc, dolor als genolls o
dolor abdominal.
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, sensació de cansament,
inflor localitzada, dolor en els ossos i dolor muscula
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario árabe 04-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario chino 04-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto