GELOX, suspension buvable en sachet

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

monmectite 2; aluminium (oxyde d') 0; magnésium (oxyde de) 0

Disponible desde:

IPSEN CONSUMER HEALTHCARE

Código ATC:

A02AX

Designación común internacional (DCI):

monmectite 2; aluminium (oxyde d') 0; magnésium (oxyde de) 0

Dosis:

2,5 g

formulario farmacéutico:

Suspension

Composición:

pour un sachet de 15,8 g > monmectite 2,5 g > aluminium (oxyde d' 0,425 g sous forme de : hydroxyde d'aluminium > magnésium (oxyde de 0,45 g sous forme de : hydroxyde de magnésium 0,45 g

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

30 sachet(s) de 15,8 g

Área terapéutica:

Anti acide

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : Antiacide, autre association - code ATC : A02AX.Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage chez l’adulte.

Resumen del producto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Estado de Autorización:

Valide

Fecha de autorización:

1981-02-20

Información para el usuario

ANSM - Mis à jour le : 14/11/2023
Dénomination du médicament
GELOX, suspension buvable en sachet
Monmectite, Hydroxyde d’aluminium, Hydroxyde de magnésium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 7 jours de traitement.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GELOX, suspension buvable en sachet et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GELOX,
suspension buvable en sachet?
3. Comment prendre GELOX, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GELOX, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GELOX, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antiacide, autre association - code
ATC : A02AX.
Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs
de l'estomac ou de l'œsophage chez
l’adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GELOX,
suspension buvable en sachet ?
Ne prenez jamais GELOX, suspension buvable en sachet :
·
Si vous êtes allergique à la monmectite, l’hydroxyde d’aluminium
(exprimé en Al
2
O
3
) ou l’hydroxyde
de magnésium (exprimé en MgO) ou à l’un des autres composants
contenus dans ce m�

Ficha técnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GELOX, suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Monmectite.......................................................................................................................
2,5000 g
Hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al
2
O
3
)..........................................................................
0,4250 g
Hydroxyde de magnésium (exprimé en
MgO)......................................................................
0,4500 g
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire : un sachet contient saccharose (2,5000
g), sorbitol (0,5000 g), alcool (0,2300
g), parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (0,0190 g),
parahydroxybenzoate de propyle (E216) (0,0047
g).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des
affections œso-gastro-
duodénales chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie orale.
1 sachet au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 7 jours sans avis
médical.
Mode d’administration
Bien malaxer avant d’ouvrir le sachet. Le contenu du sachet
peut-être avalé pur ou délayé dans un demi-
verre d’eau.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Liés à la présence de magnésium : insuffisance rénale sévère.
Liée à la présence d’argile : affections sténosantes du tube
digestif.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir
compte de la teneur en aluminium (risque
d'encéphalopathie).
Ce médicament contient 2,4% de vol d’éthanol (alcool),
c'est-à-dire jusqu’à 230 mg par sachet, ce qui
équivaut à 7,2 ml de bière, 3 ml d