GASEO - END 80 mg TABLETA MASTICABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
24-07-2019

Ingredientes activos:

SIMETICONA;

Disponible desde:

DROGUERIA G & R S.R.LTDA. - DROGUERÍA

Código ATC:

A03AX13

Designación común internacional (DCI):

SIMETHICONE;

formulario farmacéutico:

TABLETA MASTICABLE

Composición:

POR VIAL -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón dúpex x 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 300, 500 y 1000

clase:

ESPECIALIDAD FARMACEUTICA

tipo de receta:

Sin receta médica, en Establecimientos Farmacéuticos

Fabricado por:

VITA PHARMA S.A.C. - PERU

Grupo terapéutico:

Siliconas

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón dúplex x 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 300, 500 y 1000 tabletas masticables en blíster de aluminio y PVC incoloro.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-03-21

Ficha técnica

                                FICHA TECNICA
Introducción:
a) Nombre del medicamento:
Gaseo-End
®
Tabletas masticables
b) Composición:
Cada Tableta masticable contiene:
Simeticona……………………………………………………80
mg
C) INFORMACIÓN CLÍNICA:
c.1 Indicaciones terapéuticas:
Gaseo-End
®
(Simeticona) está indicado en el meteorismo gastro-enterico y
aerofagia del adulto.
c.2 Dosis y Vía de administración en adultos:
2 tabletas por día (una al final de cada comida principal).
Vía de administración:
Vía: Oral.
Las tabletas deben ser masticadas.
c.3 Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes del producto.
Generalmente contraindicado en el embarazo (ver sección: Uso durante
el
embarazo y lactancia).
c.4 Advertencias y precauciones:
-No exceda la dosis recomendada.
-Después de un corto período de tratamiento sin resultados
apreciables,
consulte a su médico
-Mantener fuera del alcance de los niños.
c.5 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de
interacción:
Las incompatibilidades con otros medicamentos no son conocidas o no
han sido
reportadas.
c.6 Administración durante el embarazo y lactancia:
No se ha establecido la seguridad del uso de simeticona en el
embarazo.
Por lo tanto, el producto debe usarse solo en caso de necesidad y
después de la
evaluación de riesgo /beneficio
C.7 Efectos sobre la capacidad de conducir y usar maquinaria:
No hay efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
c.8 Reacciones adversas:
No se han detectado efectos indeseables debidos a la simeticona.
c.9 Sobredosis y tratamiento:
No se han reportado fenómenos de sobredosis.
D) PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
d.1 Propiedades farmacodinámicas:
A03AX13 Fármacos para trastornos gastrointestinales funcionales.
La simeticona (metil polisiloxano activado) es un polímero
químicamente inerte
de metilsiloxano.
La activación se debe a la presencia, en la medida de 4-4.5% de
óxido de silicio
que
aumenta
su
poder
antiespumante.
La
propiedad
físico-química
de
la
simeticona es disminuir la tensión 
                                
                                Leer el documento completo