GARDASIL 9 Suspension

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 6; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 11; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 16; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 18; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 31; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 33; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 45; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 52; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 58

Disponible desde:

MERCK CANADA INC

Código ATC:

J07BM03

Designación común internacional (DCI):

PAPILLOMAVIRUS (HUMAN TYPES 6,11,16,18,31,33,45,52,58)

Dosis:

30MCG; 40MCG; 60MCG; 40MCG; 20MCG; 20MCG; 20MCG; 20MCG; 20MCG

formulario farmacéutico:

Suspension

Composición:

Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 6 30MCG; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 11 40MCG; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 16 60MCG; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 18 40MCG; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 31 20MCG; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 33 20MCG; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 45 20MCG; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 52 20MCG; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 58 20MCG

Vía de administración:

Intramusculaire

Unidades en paquete:

0.5ML

tipo de receta:

Annexe D

Área terapéutica:

VACCINES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0956550001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2015-02-05

Ficha técnica

GARDASIL®9 [vaccin recombinant nonavalent contre le virus du
papillome humain]
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
GARDASIL®9
[vaccin recombinant nonavalent contre le virus du papillome humain]
Chaque dose stérile de 0,5 mL renferme environ :
30 mcg de la protéine L1 du VPH 6
40 mcg de la protéine L1 du VPH 11
60 mcg de la protéine L1 du VPH 16
40 mcg de la protéine L1 du VPH 18
20 mcg de la protéine L1 du VPH 31
20 mcg de la protéine L1 du VPH 33
20 mcg de la protéine L1 du VPH 45
20 mcg de la protéine L1 du VPH 52
20 mcg de la protéine L1 du VPH 58
suspension pour injection intramusculaire
Agent pour une immunisation active
Code ATC : J07BM03
GARDASIL®9, un vaccin indiqué chez :
•
les personnes âgées de 9 à 45 ans pour la prévention de
l’infection par les virus du papillome
humain (VPH) des types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 et 58 et des
maladies suivantes causées
par les VPH de ces types contenus dans le vaccin :
o
cancer de l’oropharynx et autres cancers de la tête et du cou
causés par les VPH des
types 16, 18, 31, 33, 45, 52 et 58
bénéficie d’une autorisation de mise en marché avec conditions,
en attendant les résultats d’études
permettant d’attester son bénéfice clinique. Les patients doivent
être avisés de la nature de
l’autorisation. Pour obtenir des renseignements supplémentaires
concernant GARDASIL®9, veuillez
consulter l’avis de conformité avec conditions – produits
pharmaceutiques sur le site Web de
Santé Canada :
https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-
sante/medicaments/avis-conformite/conditions.html.
GARDASIL®9, un vaccin indiqué chez :
•
les personnes âgées de 9 à 45 ans pour la prévention de
l’infection par les virus du papillome
humain (VPH) des types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 et 58 et des
maladies suivantes causées
par les VPH de ces types contenus dans le vaccin :
o
cancers du col de l’utérus, de la vulve, du vagin et de l’anus
causés par les