GAMPRESS 0,03 % - 0,5 % SOLUCION OFTALMICA

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

BIMATOPROST - TIMOLOL

Disponible desde:

LABORATORIOS L.O. OFTALMI, C.A.

Designación común internacional (DCI):

BIMATOPROST - TIMOLOL

Dosis:

0,03 % - 0,5 %

formulario farmacéutico:

SOLUCION

Vía de administración:

OFTALMICA

tipo de receta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

LABORATORIOS L.O. OFTALMI, C.A.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-08-06

Ficha técnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
BIMATOPROST Y TIMOLOL
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA OFTALMICA
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Preparados contra el glaucoma y mióticos.
CÓDIGO ATC: S01ED.51 3.1. FARMACODINAMIA
El Bimatoprost es una prostamida sintética, análogo estructural de
la prostaglandina
F2-alfa con actividad hipotensora ocular. Se cree que reduce la
presión intraocular al
facilitar el drenaje o salida de humor acuoso del ojo a la
circulación venosa vía
trabecular y uveoescleral.
El Timolol es un bloqueante no específico de los receptores beta-1 y
beta-2
adrenérgicos
carente
de
acción
simpatomimética
intrínseca,
efecto
depresor
miocárdico directo y actividad anestésica local. Reduce la presión
intraocular por
disminución de la producción de humor acuoso. Aunque no se conoce
con precisión
el mecanismo, se presume que el Timolol antagoniza la acción de las
catecolaminas
endógenas que inducen la formación de AMPc en los procesos ciliares
y la
subsecuente
producción
de
humor
acuoso.
Algunos
estudios
han
evidenciado
también un ligero aumento en la facilitación del eflujo o drenaje de
humor acuoso.
La experiencia revela que la administración oftálmica de Bimatoprost
y Timolol en
combinación produce, por sumación de efectos, una respuesta
reductora de la
presión intraocular superior a la que se obtiene con el uso de dichos
agentes por
separado. 3.2. FARMACOCINÉTICA
BIMATOPROST
Tras su administración oftálmica como solución al 0.03% el
Bimatoprost penetra los
tejidos oculares y produce un inicio de respuesta terapéutica
(reducción de la presión
intraocular) apreciable en 4 horas que se hace máxima a las 8-12
horas y persiste por
24 horas. Se absorbe a la circulación sistémica en escasa magnitud y
genera niveles
séricos pico en 10 minutos que declinan hasta hacerse indetectables
(< 0.025 ng/mL)
en 1.5 horas.
Se metaboliza por oxidación, N-desetilación y glucuronidación a
productos inactivos
que se excretan en un 67% por la orina y 25% con las heces. Ex