GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Disponible desde:

SANIS HEALTH INC

Código ATC:

N06DA04

Designación común internacional (DCI):

GALANTAMINE

Dosis:

8MG

formulario farmacéutico:

Capsule (à libération prolongée)

Composición:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2016-01-07

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GALANTAMINE ER
Bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
SANIS HEALTH INC.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date de révision : 22 juin 2017
No de contrôle de la présentation : 206599
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
18
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................