FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

NITROFURANTOINA

Disponible desde:

LABORATORIOS ERN S.A.

Código ATC:

J01XE01

Designación común internacional (DCI):

NITROFURANTOIN

Dosis:

50 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

NITROFURANTOINA 50 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Nitrofurantoína

Resumen del producto:

FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 21 comprimidos Autorizado 19/12/2016 Comercializado - FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 21 comprimidos Revocado 19/12/2016 Sin notificación de comercialización - FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 25 comprimidos Revocado 30/04/2014 No Comercializado - FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 42 comprimidos Revocado 19/12/2016 Sin notificación de comercialización - FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 42 comprimidos Autorizado 19/12/2016 Comercializado - FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 50 comprimidos Revocado 30/04/2014 No Comercializado - FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 500 comprimidos Autorizado 01/10/1977 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1955-03-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FURANTOÍNA 50 MG COMPRIMIDOS
Nitrofurantoína
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Furantoína y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Furantoína
3.
Cómo tomar Furantoína
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Furantoína
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES FURANTOÍNA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Furantoína es nitrofurantoína.
La nitrofurantoína es un antibiótico del grupo de los denominados
nitrofuranos.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES
IMPORTANTE
QUE
SIGA
LAS
INSTRUCCIONES
RELATIVAS
A
LA
DOSIS,
EL
INTERVALO
DE
ADMINISTRACIÓN Y LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU
MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA
ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN.
NO DEBE TIRAR LOS
MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA.
Se
utiliza
para
tratar
infecciones
de
orina
producidas
por
bacterias
en
niñas
mayores
de
6
años,
adolescentes y mujeres adultas.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FURANTOÍNA
NO TOME FURANTOÍNA:

Si es alérgico a nitrofurantoína o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
2 de 6

Durante más de 7 días segu

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Furantoína 50 mg comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 50 mg de nitrofurantoína.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos redondos, de color amarillo y ranurados. El comprimido se
puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Furantoína comprimidos está indicada en el tratamiento de la
cistitis aguda (ver secciones 4.4 y 5.1), en
niñas mayores de 6 años, adolescentes y mujeres adultas.
Se
deben
tener
en
cuenta
las
recomendaciones
oficiales
referentes
al
uso
adecuado
de
agentes
antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada para el tratamiento de la cistitis aguda no
complicada en mujeres adultas es de 50-
100 mg (1-2 comprimidos) cada 8 horas durante 5-7 días (ver sección
4.3).
_Insuficiencia renal _
La nitrofurantoína está contraindicada en pacientes con un
aclaramiento de creatinina (CrCL) inferior a
45/ml/min. Puede considerarse su administración en pacientes con un
aclaramiento de creatinina situado
entre 30-44 ml/min. exclusivamente en casos de antecedentes o sospecha
de infección por microorganismos
multirresistentes, valorando siempre el balance beneficio/riesgo. (ver
sección 4.3 y 4.4.).
_Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años) _
Siempre que no exista insuficiencia renal significativa (aclaramiento
de creatinina < 45ml/min, ver sección
4.3 y 4.4), en donde estaría contraindicada, la dosis en este grupo
de población es la misma que para las
mujeres adultas.
_Población pediátrica (niñas mayores de 6 años y adolescentes de
edad comprendida entre 12 y menos de _
_18 años) _
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La dosis recomendada es de 5-7 mg/kg de peso por día, sin superar la
dosis de adulto, repartidas en cuatro
tomas durante 5-7 días.
PARA NIÑAS MENORES DE 6 AÑOS, ESTA FORMA FARMACÉUTICA NO ES
APROPIADA, CONSIDERAR OTRAS FORMAS DE
ADMINISTRACIÓN ORAL DE FU