FURACIN 0.2% SOLUCION TOPICA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

NITROFURAL;

Disponible desde:

MEDIFARMA S.A.

Código ATC:

D08AF01

Designación común internacional (DCI):

NITROFURAL;

formulario farmacéutico:

SOLUCION TOPICA

Composición:

POR

Vía de administración:

TOPICA

Unidades en paquete:

Frasco de polietileno de alta densidad azul x 60mL, 500mL y 1000mL. Caja de cartón con frasco de polietileno de alta densidad az

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

MEDIFARMA S.A.; PERU

Grupo terapéutico:

Nitrofural

Resumen del producto:

Presentación: Frasco de polietileno de alta densidad azul x 60mL, 500mL y 1000mL. Caja de cartón con frasco de polietileno de alta densidad azul x 60mL. Frascos de vidrio tipo III ámbar x 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 250, 500 y 1000mL. Caja con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 30, 40, 50 y 100 frascos de vidrio tipo III ámbar x 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 250, 500 y 1000 mL.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-11-23

Ficha técnica

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
FURACIN® 0.2%
SOLUCIÓN TÓPICA
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
FURACIN® 0.2% Solución Tópica
2.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía Tópica.
3.
COMPOSICION
Cada 100 g de solución contiene:
Nitrofural............................................. 0.2 g
Excipientes c.s.p.............................. 100.0 g
Cada 100 mL de solución contiene:
Nitrofural............................................. 0.22 g
Excipientes c.s.p.............................. 100.0 mL
4.
INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
FURACIN® 0.2% SOLUCIÓN TÓPICA está indicado en adultos. En
aplicación local, tratamiento
alternativo de quemaduras de segundo y tercer grado. Infecciones de la
piel. Preparación de
superficies en injertos de piel, donde la contaminación bacteriana
puede causar rechazo del
injerto o infección en el trozo donante, especialmente en centros con
historia de resistencia
bacteriana.
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía tópica
DOSIS:
•
ADULTOS: Aplicar directamente sobre la lesión o impregnar previamente
una gasa estéril y
recubrir la lesión; aplicar una vez al día o cada pocos días,
dependiendo de la técnica de
vendaje. Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 3 días de
tratamiento, se
deberá evaluar la situación clínica.
•
PACIENTES DE EDAD AVANZADA: Ver sección de Precauciones.
•
POBLACIÓN PEDIÁTRICA: No hay experiencia en niños. Ver sección de
Precauciones.
4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
4.4 ADVERTENCIAS
•
Puede presentarse sobrecrecimiento de organismos no susceptibles,
incluidos hongos o
Pseudomonas, produciéndose infección secundaria.
•
Se debe interrumpir el tratamiento y advertir al paciente que se ponga
en contacto con el
médico si se produce sobrecrecimiento, infección secundaria,
irritación o reacciones de
sensibilización.
•
EXCIPIENTES: Debido a la presencia de macrogoles (polietilenglicoles)
como excipientes se
requiere precau