FULİNALJİN çözelti

País: Turquía

Idioma: turco

Fuente: Tarim Ve Orman Bakanliği

Ingredientes activos:

fluniksin meglumin

Disponible desde:

TOPKİM TOPKAPI İLAÇPREMİKS SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

Código ATC:

QM01AG90

formulario farmacéutico:

çözelti

Composición:

1 ml ürün içinde ;50 mg baza eşdeğer fluniksin meglumin

Vía de administración:

enjeksiyon

Fabricado por:

Topkim Topkapı İlaç Premiks San. Ve Tic. A.ş

Grupo terapéutico:

At, Köpek, Sığır

Área terapéutica:

NSAID

Resumen del producto:

raf ömrü: 24 Ay; Paketler: 20 ml, 50 ml ve 100 ml’lik cam şişeler karton kutu içinde kullanıma sunulmuştur.;

Fecha de autorización:

2008-10-13

Ficha técnica

1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
Fulinaljin Enjeksiyonluk Çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml:
Aktif madde:
50 mg Fluniksin baza eşdeğer 82,95 mg Fluniksin Meglumin içerir.
Yardımcı maddeler:
Fenol
5,00 mg
Antimikrobiyal Koruyucu Madde
Sodyum formaldehit sülfoksilat
2,40 mg
Antioksidan Koruyucu Madde
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Renksiz, berrak, steril çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
At ve sığır
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
AT:
Muskuloskeletal ağrı ve enflamasyonun ve kolik ağrılarının
azaltılması
SIĞIR:
Uygun antienfektif tedavi ile birlikte solunum sistemi enfeksiyonları
süresince oluşan klinik
belirtilerin azaltılması
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Kronik muskuloskeletal sorunu olan hayvanlara uygulamayınız.
Karaciğer, böbrek veya kalp hastalığı olan hayvanlara
uygulamayınız.
Sindirim sisteminde lezyon bulunan (ülser, kanama gibi) hayvanlara
uygulanmaz.
Hemorajik rahatsızlığı bulunan hayvanlara uygulamayınız.
Bileşimindeki
herhangi
bir
maddeye
veya
diğer
NSAID’lere
duyarlı
olduğu
bilinen
hayvanlara uygulanmaz.
Dehidrasyon ve ileus (bağırsak tıkanması) ile ilişkili kolik
durumlarında kullanılmaz.
İneklerde beklenen doğumdan önceki 48 saat içinde kullanmayınız,
aksi halde düşük ihtimali
mevcuttur.
Gebe kısraklarda kullanmayınız.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım bölümündeki
uyarılara bakınız.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Yangı veya koliğin altında yatan esas nedenin tedavisine önem
verilmelidir.
Tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Arter (atardamar) içine uygulanmaz.
Bu ürünün 6 haftalıktan küçük veya yaşlı hayvanlarda
kullanımı ilaçla ilgili riskleri artırır.
İlacın kullanımı kaçınılmaz ise, dozun azaltılmasına
gidilmeli ve dikkatli klinik izleme
yapılma