País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
NADROPARINA CALCICA
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED
B01AB06
NADROPARINE CALCICA
15.200 UI
SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
NADROPARINA CALCICA 19000 UI
VÍA SUBCUTÁNEA
con receta
Nadroparina
FRAXIPARINA FORTE 0,8 ml SOLUCION INYECTABLE, 10 jeringas precargadas de 0,8 ml Autorizado 20/06/2011 Comercializado
Anulado
2000-11-28
1 de 6 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO FRAXIPARINA FORTE 0,8 ML SOLUCIÓN INYECTABLE Nadroparina cálcica LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Fraxiparina Forte y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Fraxiparina Forte 3. Cómo usar Fraxiparina Forte 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Fraxiparina Forte 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES FRAXIPARINA FORTE Y PARA QUÉ SE UTILIZA Este medicamento es una Heparina de Bajo Peso Molecular y pertenece al grupo de medicamentos con acción anticoagulante y antitrombótica (contra los coágulos de la sangre). Por ello, contribuye a evitar que se formen coágulos en los vasos sanguíneos. Fraxiparina Forte es una solución inyectable envasada en jeringas precargadas listas para su utilización, equipadas con un sistema de seguridad que contribuye a evitar pinchazos accidentales después de su uso. Debe administrarse únicamente por vía subcutánea. Está indicado para: Tratamiento de la trombosis venosa profunda (formación de trombos en las venas de las extremidades inferiores) con o sin trombos en los pulmones. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR FRAXIPARINA FORTE NO USE FRAXIPARINA FORTE si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), si está sangrando de forma importante, si padece una enfermedad llamada end Leer el documento completo
1 de 10 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Fraxiparina Forte 0,6 ml solución inyectable Fraxiparina Forte 0,8 ml solución inyectable Fraxiparina Forte 1 ml solución inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml contiene: 19.000 UI anti Xa de nadroparina cálcica. Fraxiparina Forte 0,6 ml solución inyectable, cada jeringa precargada contiene 11.400 UI anti Xa de nadroparina cálcica. Fraxiparina Forte 0,8 ml solución inyectable, cada jeringa precargada contiene 15.200 UI anti Xa de nadroparina cálcica. Fraxiparina Forte 1 ml solución inyectable, cada jeringa precargada contiene 19.000 UI anti Xa de nadroparina cálcica. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable contenida en jeringas precargadas para inyección subcutánea. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de la trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores con o sin embolia pulmonar. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Advertencia: Debe prestarse especial atención a las instrucciones específicas de posología para cada heparina de bajo peso molecular (HBPM), debido a la diferente actividad de cada preparado de HBPM. Las diferentes heparinas de bajo peso molecular no son necesariamente equivalentes y por tanto nadroparina no se debe intercambiar con otras heparinas de bajo peso molecular durante el tratamiento. Además, se debe tener precaución a la hora de elegir la formulación de nadroparina (normal o Forte), ya que esto afectará a la pauta posológica. Las jeringas graduadas facilitan la administración de dosis ajustadas cuando se requiere una adaptación al peso del paciente. Nadroparina no debe ser administrada por vía intramuscular. Se debe realizar un recuento plaquetario durante el tratamiento con nadroparina (ver sección 4.4). 2 de 10 Deben seguirse recomendaciones específicas en relación al tiempo de administración de nadroparina alrededor de la zona de aplicación de anestesia espinal o epidural o de pu Leer el documento completo