FRAMIDEX NF 1% + 0.1% SOLUCION OFTALMICA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

SULFATO DE FRAMICETINA; FOSFATO SODICO DE DEXAMETASONA;

Disponible desde:

LABORATORIOS LANSIER S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

S01AA57

Designación común internacional (DCI):

SULFATE FRAMICETINA; PHOSPHATE SODIUM DEXAMETHASONE;

formulario farmacéutico:

SOLUCION OFTALMICA

Composición:

POR MILILITRO -

Vía de administración:

CONJUNTIVAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón con 1, 12, 24 y 48 frasco gotero de polietileno de baja densidad blanco x 1.5ml, 2.5ml y 5mL cada uno.

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

VITALINE SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - PERU

Grupo terapéutico:

Framicetina, combinaciones

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón con 01, 12, 24 y 48 frascos gotero de polietileno de baja densidad blanco x 2.5ml. Ref. Exp. N° 18-076901-1 Aut. 29-08-2018

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-05-31

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA
FRAMIDEX N.F.
Framicetina 1% + Dexametasona 0,1%
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
1.
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Framicetina Sulfato……………………. 10,0 mg
Dexametasona Sodio Fosfato………......1,093 mg
Eqq. Dexametasona Fosfato…………….. 1,0 mg
Excipientes: Hidroxipropil Metilcelulosa, Cloruro de Sodio,
Polisorbato 20, Edetato Disódico
Dihidrato, Tiosulfato de Sodio Pentahidratado, Cloruro de Benzalconio,
Ácido Clorhídrico y/o
Hidróxido de Sodio (para ajustar pH), Agua Purificada……c.s.p.
2.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento local antiinflamatorio y antibacteriano del ojo:
•
después de una cirugía oftalmológica,
•
Infecciones por gérmenes sensibles a la framicetina con componente
inflamatorio.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
apropiado de antibacterianos.
3.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oftálmica
POSOLOGÍA
Instile 1 gota en el fondo de saco conjuntival inferior:

cada hora al inicio del tratamiento en enfermedades agudas graves,

De 3 a 6 veces al día en otros casos durante 7 días en promedio.
Se puede prescribir un tratamiento más prolongado bajo estricta
supervisión oftalmológica.
El paso sistémico puede reducirse mediante oclusión nasolagrimal o
cerrando los párpados durante
2 minutos. Este método puede ayudar a reducir los efectos secundarios
sistémicos y aumentar la
eficacia local.
4.
CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes.

Queratitis herpética epitelial dendrítica, queratitis micótica,
queratoconjuntivitis viral
epidémica en etapa temprana.
Dada la presencia de framicetina:

Por lo general, no se recomienda el uso de este medicamento durante el
embarazo.

No se recomienda amamantar al tomar este medicamento.
5.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO

En caso de hipersensibilidad, suspenda el tratamiento.

Las instilaciones repetidas y/o prolongadas de las gotas oftálmicas
pueden provocar u