FOSTIMON INYECTABLE 75 IU

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

UROFOLITROPINA (FSh) 75 I.U.

Disponible desde:

IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A. [CH] SWITZERLAND

Código ATC:

G03GA04PLI30803

formulario farmacéutico:

POLVO LIOFILIZADO

Composición:

CADA FRASCO VIAL CONTIENE UROFOLITROPINA (FSh) 75 I.U.

Vía de administración:

[019] Intramuscular/Subcutánea

Unidades en paquete:

CAJA X FRASCO AMPOLLA X 75 UI DE POLVO LIOFILIZADO + 1 AMPOLLA DE DISOLVENTE X 1 ml + INSERTO DE PAPEL CAJA X 10 FRASCOS AMPOLLAS X 75 UI DE POLVO LIOFILIZADO + 10 AMPOLLAS DE DISOLVENTE X 1 ml C/U + INSERTO DE PAPEL

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A./Fabricante del solvente: IBSA Farmaceuticiti Italia s.r.l

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR SOLUCION INYECTABLE COLOR BLANCO SOLUCION RECONSTITUIDA: LIQUIDO INCOLORO DILUYENTE: SOLUCION LIMPIA INCOLORA; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C.; Datos modificacion: 2021-05-25 09:34:38 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN NMED02 CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS EN EL REGISTRO SANITARIO O POR LA OMISIÓN DE LOS CAMBIOS PREVIAMENTE APROBADOS EN LA DIRECCIÓN DEL LABORATORIO FABRICANTE DE: VIA DEL PIANO, P.O BOX 266 A: VIA AL PONTE 13, 6903 LUGANO SUIZA 2023-05-17 09:34:38 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN DE: CAMBIO EN LA DIRECCIÓN DEL FABRICANTE DE: LUGANO, VIA AL PONTE 13, 6903 A: VÍA CANTONALE-ZONA SERTA 6814 LAMONE SUIZA. NOTIFICACIÓN DE: NMED02: CORRECCIONES DE TIPEO EN EL CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ERROR DE PARTE DEL USUARIO: ACLARACIÓN DEL FABRICANTE DEL SOLVENTE: IBSA FARMACEUTICITI ITALIA S.R.L DIRECCIÓN: VÍA MARTIRI DI CEFALINIA 2 26900 LODI ITALIA. 2020-12-13 09:34:38 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: CAMBIO DE SOLICITANTE: DE: CORPORACION ACRUSON CIA. LTDA. DIRECCIÓN: JAVIER ASCAZUBI E1-16 Y AV 10 DE AGOSTO A: EUROFARMA S. A DIRECCIÓN: AV 6 DE DICIEMBRE N3-126 Y WHIMPER CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO: DE: SANTIAGO LASSO REYES A: DAYSI FIGUEROA 2023-06-30 09:34:38 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN DE: INCLUSIÓN DEL FABRICANTE ALTERNO PARA POLVO Y SOLVENTE:ZAMBON SPA DIRECCIÓN: VÍA DELLA CHIMICA 9 35100 VICENZA ITALIA; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2006-02-03