FORDIURAN 1 mg COMPRIMIDOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

BUMETANIDA

Disponible desde:

KARO PHARMA AB

Código ATC:

C03CA02

Designación común internacional (DCI):

BUMETANIDA

Dosis:

1 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

BUMETANIDA 1 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Bumetanida

Resumen del producto:

FORDIURAN 1 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos Autorizado 01/01/1974 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1974-01-01

Información para el usuario

1 de 5
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
FORDIURAN 1 MG COMPRIMIDOS
Bumetanida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Fordiuran y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fordiuran
3.
Cómo tomar Fordiuran
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fordiuran
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES FORDIURAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fordiuran contiene bumetanida que es un principio activo con actividad
diurética, el cual se emplea para
reducir la retención de líquidos (edema) y para el tratamiento de la
tensión arterial elevada (hipertensión)
en adultos.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FORDIURAN
NO TOME FORDIURAN:
-
si es alérgico a bumetanida o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en
la sección 6).
-
si tiene niveles bajos de sodio o potasio en sangre.
-
si presenta anuria (ausencia de producción de orina).
-
si padece encefalopatía hepática (alteración de la función
cerebral debida a una disminución grave de
la función hepática).
-
si tiene deshidratación.
-
si está en periodo de lactancia.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Fordiuran.
Tenga especial cuidado con Fordiuran:
-
si padece alguna alteración en el hígado. En este caso deberá
ponerlo en conocimiento de su médico.
-
si tiene la tensión arterial baja (hipotensión).
-
si padece o ha padecido alguna

Ficha técnica

1 de 8
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fordiuran 1 mg comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Bumetanida 1 mg.
Excipientes: 100 mg de almidón de maíz y 52,3 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos planos, circulares, de color blanco, troquelados con el
número 133 en una de las caras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Fordiuran 1 mg comprimidos está indicado en el tratamiento del edema
y en el tratamiento de la
hipertensión arterial en adultos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Para administración por vía oral.
En la mayoría de los pacientes la dosis inicial es de 0,5 – 1 mg al
día. La dosis puede incrementarse hasta 2
mg, dos o tres veces al día, hasta obtener una respuesta diurética
satisfactoria.
Debe ajustarse la dosis en cada paciente de acuerdo con la respuesta
del paciente y la actividad terapéutica
requerida.
Población pediátrica:
Este medicamento no está recomendado para uso en niños debido a que
la información sobre seguridad,
eficacia y posología en niños es limitada.
ANCIANOS: Se recomienda extremar las precauciones en pacientes
ancianos cuando se ajuste la dosis.
4.3. CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Déficit electrolítico grave.
- Pacientes con hipovolemia o deshidratación.
- Anuria persistente.
- Encefalopatía hepática incluyendo coma.
- Mujeres en periodo de lactancia.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Puede producirse un desequilibrio electrolítico y de fluidos (ver
sección 4.8), ya que se incrementa la
excreción de sodio, potasio, calcio y magnesio. Cuando esté indicado
se debe instaurar una terapia de
2 de 8
reemplazo. Deben monitorizarse regularmente las concentraciones
séricas de potasio, por el riesgo de
hipopotasemia.
Bumetanida debe utilizarse con precaución en pacientes con
insuficiencia hepática grave, ya que pueden
darse alteraciones del equi