País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
FLUOXETINA
Laboratorios Korhispana, S.A.
N06AB03
FLUOXETINE
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO
ANTIDEPRESIVOS - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Fluoxetina
FLUOXETINA KORHISPANA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 14 capsulas Revocado 20/12/2012 Sin notificación de comercialización - FLUOXETINA KORHISPANA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 capsulas Revocado 20/12/2012 Sin notificación de comercialización - FLUOXETINA KORHISPANA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 500 capsulas Revocado 20/12/2012 Sin notificación de comercialización - FLUOXETINA KORHISPANA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 60 capsulas Revocado 20/12/2012 Sin notificación de comercialización
Autorizado 30/04/2002 / Revocado 20/12/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO FLUOXETINA KORHISPANA 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe usted dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico EN ESTE PROSPECTO: 1. Qué es FLUOXETINA KORHISPANA 20 MG CÁPSULAS DURAS y para qué se utiliza 2. Antes de tomar FLUOXETINA KORHISPANA 20 MG CÁPSULAS DURAS 3. Cómo tomar FLUOXETINA KORHISPANA 20 MG CÁPSULAS DURAS 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de FLUOXETINA KORHISPANA 20 MG CÁPSULAS DURAS 6. Información adicional 1. QUÉ ES FLUOXETINA KORHISPANA 20 MG CÁPSULAS DURAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA FLUOXETINA KORHISPANA pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Este medicamento está indicado para el tratamiento de: Adultos: - Episodios depresivos mayores - El trastorno obsesivo-compulsivo - La bulimia nerviosa: FLUOXETINA KORHISPANA está indicada como complemento a la psicoterapia para la reducción de los atracones y las purgas. Niños mayores de 8 años y adolescentes: - Para episodios depresivos de moderados a graves, si no hay respuesta a la terapia psicológica después de 4 a 6 sesiones. FLUOXETINA KORHISPANA debe ofrecerse a los niños o jóvenes con depresión de moderada a severa sólo en combinación con una terapia psicológica. 2. ANTES DE TOMAR FLUOXETINA KORHISPANA 20 MG CÁPSULAS DURAS NO TOME Leer el documento completo
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO FLUOXETINA KORHISPANA 20 mg cápsulas duras EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA _ _ Cada cápsula contiene fluoxetina en forma de hidrocloruro equivalente a 20 mg de fluoxetina Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsulas duras color marfil. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Adultos: Episodio depresivo mayor. Trastorno obsesivo-compulsivo. Bulimia nerviosa: FLUOXETINA KORHISPANA 20 mg está indicado como complemento a la psicoterapia para la reducción de los atracones y las purgas. Niños a partir de los 8 años y adolescentes: Para episodios depresivos de moderados a graves, si no hay respuesta a la terapia psicológica después de 4 a 6 sesiones. El tratamiento antidepresivo debe ofrecerse a los niños o jóvenes con depresión de moderada a severa sólo en combinación con una terapia psicológica concurrente. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Para administración oral. _Episodios depresivos mayores _ Adultos y ancianos_: _La dosis recomendada es de 20 mg diarios. La posología se debe revisar y ajustar en caso necesario en las 3 a 4 semanas siguientes al inicio del tratamiento, y posteriormente de la forma que clínicamente se considere adecuada. Aunque a dosis más altas puede existir un incremento potencial de reacciones adversas, en algunos pacientes con una respuesta insuficiente a la dosis de 20 mg, se puede incrementar dicha dosis de forma gradual hasta un máximo de 60 mg (ver sección 5.1). Se debe realizar el ajuste de la dosis cuidadosamente y de manera individual, para mantener a los pacientes con la menor dosis efectiva posible. Los pacientes con depresión deben tratarse durante un periodo de tiempo suficiente de al menos 6 meses para asegurar que estén libres de síntomas. _ _ MINISTER Leer el documento completo