FLUNARIZINA 10 mg COMPRIMIDOS

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

FLUNARIZINA

Disponible desde:

LABORATORIOS SPEFAR VENEZOLANOS, S.A.

Designación común internacional (DCI):

FLUNARIZINA

Dosis:

10 mg (A5a)

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Estado de Autorización:

CANCELADO

Fecha de autorización:

0000-00-00

Ficha técnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
FLUNARIZINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Preparados contra el vértigo.
CÓDIGO ATC: N07CA03. 3.1. FARMACODINAMIA
La flunarizina es un agente difenilpiperazina-derivado con actividad
bloqueante de los
canales de calcio. Inhibe el flujo de calcio a través de los canales
de calcio en las
membranas de las células sobre las que ejerce su acción. Dicho
efecto, sin embargo,
se limita a situaciones en las que se genera un ingreso excesivo de
calcio (inducido
por isquemia, hipoxia, aminas vasoactivas o neurotransmisores como
serotonina) que
conduce a la acumulación o sobrecarga intracelular del ión y
consecuente posibilidad
de daño celular irreversible. El efecto sobre la homeostasis del
calcio en condiciones
normales es mínimo o nulo.
La acción de la flunarizina es selectiva sobre las células de la
vasculatura cerebral y
periférica (inhibición del proceso contráctil) e insignificante, a
dosis terapéuticas, sobre
las
células
miocárdicas.
En
modelos
experimentales,
no
obstante,
con
concentraciones elevadas se ha observado un ligero efecto
inotrópico/cronotrópico
negativo.
Existe evidencia también de selectividad de la flunarizina por los
glóbulos rojos y, en
tal sentido, se ha demostrado que al reducir la entrada excesiva de
calcio a la célula
impide los cambios bioquímicos calcio-inducidos a nivel de membrana
que ocasionan
la pérdida de la deformabilidad celular. Como resultado, favorece la
deformabilidad del
eritrocito, disminuye la viscosidad sanguínea y mejora la
microcirculación.
La experiencia clínica ha demostrado su eficacia en el tratamiento de
afecciones del
sistema vestibular, en enfermedad vascular periférica oclusiva y en
la profilaxis de la
migraña.
Aunque se desconoce su mecanismo de acción en la prevención de las
crisis de
migraña, se cree que al bloquear el flujo de calcio inducido por
hipoxia (en la fase
prodrómica)
a
las
células
vasculares
cerebrales,
evita
la
vasoconstricción
y
la
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