FLUIDAR 500MG/5ML SOLUCION ORAL

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
07-04-2022

Ingredientes activos:

CARBOCISTEINA;

Disponible desde:

ITF FARMACEUTICA PERU S.A.C - DROGUERÍA

Código ATC:

R05CB03

Designación común internacional (DCI):

CARBOCISTEINA;

formulario farmacéutico:

SOLUCION ORAL

Composición:

POR DOSIS 5.00 -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

CAJA DE CARTÓN FOLDCOTE CON 01 FRASCO DE POLIETILENO TEREFTALATO (PET) INCOLORO x 5,10,15, 30, 50, 60, 100, 120, 200, 240 mL CON

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

ITALFARMACO S.A. - ESPAÑA

Grupo terapéutico:

Carbocisteína

Resumen del producto:

Presentación: CAJA DE CARTÓN FOLDCOTE CON 01 FRASCO DE POLIETILENO TEREFTALATO (PET) INCOLORO x 5,10,15, 30, 50, 60, 100, 120, 200, 240 mL CON VASO DOSIFICADOR

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2027-09-12

Ficha técnica

                                1 de 4
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fluidar 500mg/5ml Solución oral.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 5ml de solución oral contiene: Carbocisteína 500 mg.
Cada ml de solución oral contiene: Carbocisteína 100 mg.
EXCIPIENTES CON EFECTO CONOCIDO:
Cada ml de solución oral contiene:
Rojo cochinilla A (E-124): 0,045 mg.
Parahidroxibenzoato de metilo sal de sodio (E-219): 1,72 mg.
Sodio: 14,2 mg (0,617 mmol)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución límpida, de color rojo y olor y sabor característicos a
frambuesa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento coadyuvante de enfermedades respiratorias que cursen con
secreción mucosa excesiva o
espesa. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica y enfermedades
asociadas (bronquitis, bronquitis
crónica, enfisema, atelectasias, bronquiectasias, bronquitis
asmática), neumoconiosis, fibrosis quística.
Fluidar solución oral está indicado en adultos (≥18 años),
adolescentes (>12 años) y niños mayores de 2
años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología:
La solución se administrará por vial oral, recomendándose la
siguiente posología, salvo prescripción
médica diferente:

Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
15 ml de solución oral (1.500 mg de carbocisteína) en una única
toma, cada 24 horas.

Población pediátrica:
Niños de 6 a 12 años: 7,5 ml de solución oral (750 mg de
carbocisteína) en una única toma, cada 24
horas.
Niños de 2-5 años: 5 ml de solución oral (500 mg de carbocisteína)
en una única toma, cada 24
horas.
_Pacientes de edad avanzada: _
No se considera necesario el ajuste de la dosis únicamente por
razones de edad. Se utilizará la
misma dosis que en adultos.
Forma de administración
El medicamento puede administrarse diluido en agua u otro líquido y
preferentemente antes de las comidas.
Se recomienda beber abundante líquido durante el día.
4.3. CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad 
                                
                                Leer el documento completo