FLUCINA 60 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA # FLUCINA OVEJERO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
09-11-2022

Ingredientes activos:

FLUBENDAZOL

Disponible desde:

BIOWET DRWALEW SP. Z O.O.

Código ATC:

QP52AC12

Designación común internacional (DCI):

FLUBENDAZOL

formulario farmacéutico:

PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Composición:

FLUBENDAZOL 60mg

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Unidades en paquete:

FLUCINA 60 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA Bolsa de 25 kg # FLUCINA OVEJERO Bolsa de 25 kg, FLUCINA 60 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA, FLUCINA 60 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA Bolsa de 25 kg # FLUCINA 60 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA 1 (25 Kg), FLUCINA 60 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA Caja con 25 bolsas de 1 kg # FLUCINA 60 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA 25 (1 Kg)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino

Área terapéutica:

Flubendazol

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 30 DIAS; Caducidad tras reconstitucion: 30 DIAS; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Hyostrongylus rubidus; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides ransomi; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum dentatum; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris suis; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Porcino Carne 5 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 579253 Autorizado, 579254 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO:
ETIQUETA - PROSPECTO PARA AMBOS ENVASES DE 1 KG Y 25 KG Y PARA LA CAJA
FLUCINA 60 MG/G PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización
BIOWET DRWALEW sp. z o.
ul. Grójecka 6, 05-651 (Drwalew) Polonia
Teléfono: 48 664 98 00
E-mail: info@biowet-drwalew.pl
Representante del titular de la autorización de comercialización
VETIA ANIMAL HEALTH, S.A.U.
A Relva s/n – Torneiros
36410 O Porriño
Pontevedra (España)
Teléfono: 910901526
E-mail: info@vetia.es
Fabricante responsable de la liberación de los lotes
DRWALEWSKIE ZAKŁADY PRZEMSYŁU BIOWETERYNARYJNEGO, S.A.
ul. Grójecka 6, 05-651 (Drwalew) Polonia
Teléfono: 48 664 98 00
E-mail: info@dzpb.pl
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FLUCINA 60 mg/g premezcla medicamentosa
Flubendazol
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada g contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Flubendazol................... 60 mg
EXCIPIENTE:
Cáscara de almendra/avellana, c.s.
Polvo fino homogéneo, de color marrón
4.
INDICACIONES DE USO
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Prevención y tratamiento de las helmintiasis del cerdo producidas por
_ Ascaris suum, Strongyloides _
_ransomi, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum dentatum _y
_Trichuris suis._
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente
6.
REACCIONES ADVERSAS
No se han descrito.
Si se observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en esta
etiqueta-prospecto, le rogamos
informe del mismo a su veterinario.
Como alternativa pu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FLUCINA 60 MG/G PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Flubendazol
60 mg
EXCIPIENTE:
Cáscara de almendra/avellana
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Premezcla medicamentosa.
Polvo fino homogéneo, de color marrón
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Prevención
y
tratamiento
de
las
helmintiasis
del
cerdo
producidas
por
_Ascaris _
_suum, _
_Strongyloides ransomi, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomun
dendatum _y_ Trichuris suis. _
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede
Precauciones
específicas
que
debe
tomar
la
persona
que
administre
el
medicamento
veterinario a los animales
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Las personas con hipersensibilidad conocida al flubendazol deberán
evitar todo contacto con el
medicamento veterinario.
El
medicamento
ha
de
manipularse
con
cuidado
para
evitar
el
contacto
durante
su
incorporación al pienso, así como durante la administración del
pienso medicamentoso a los
animales.
Las precauciones que se recomiendan para evitar una posible
exposición son:

Evitar la diseminación de polvo durante la incorporación del
medicamento al pienso.

Se debe utilizar un equipo de proteccion individual consistente en
mascarilla antipolvo
(conforme con la norma EN140FFP1), guantes, mono de trabajo y gafas de
seguridad
                                
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