FLORFENIS 300 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms

País: Lituania

Idioma: lituano

Fuente: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Disponible desde:

Laboratorios SYVA S.A.U. (Ispanija)

Código ATC:

QJ01BA90

formulario farmacéutico:

injekcinis tirpalas

Composición:

Kiekviename ml yra: veikliosios medžiagos: florfenikolio………………….. 300 mg;

tipo de receta:

receptinis

Fabricado por:

Laboratorios SYVA S.A.U. (Ispanija)

indicaciones terapéuticas:

Galvijai: galvijų kvėpavimo takų ligos, sukeliamos florfenikoliui jautrių Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ir Histophilus somni, gydymas ir metafilaktika. Prieš taikant metafilaktinį gydymą liga turi būti nustatyta bandoje. Avys: avių kvėpavimo takų ligos, sukeliamos florfenikoliui jautrių Mannheimia haemolytica ir Pasteurella multocida, gydymas. Kiaulės: kiaulių kvėpavimo takų ligos ūminių protrūkių, sukeltų florfenikoliui jautrių Actinobacillus pleuropneumoniae ir Pasteurella multocida, gydymas.

Resumen del producto:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 30 parų (galvijai: i.m. (20 mg/kg kūno svorio, du kartus)),skerdienai ir subprod. — 44 paros (galvijai:s.c. (40 mg/kg kūno svorio, vieną kartą)),skerdienai ir subprod. — 39 paros (avys),skerdienai ir subprod. — 18 parų (kiaulės). Pakuotė: LT/2/21/2643/001 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 flakonas po 100 ml.; LT/2/21/2643/002 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 flakonas po 250 ml.; LT/2/21/2643/003 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 6 flakonai po 100 ml.; LT/2/21/2643/004 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 6 flakonai po 250 ml. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai.Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 dienos.

Ficha técnica

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
FLORFENIS 300 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
florfenikolio………………….. 300 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, gelsvas tirpalas be matomų suspensijos dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, avys ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijai: galvijų kvėpavimo takų ligos, sukeliamos florfenikoliui
jautrių
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydymas ir metafilaktika
_. _
Prieš taikant metafilaktinį
gydymą liga turi būti nustatyta bandoje.
Avys
:
avių kvėpavimo takų ligos, sukeliamos florfenikoliui jautrių
_Mannheimia haemolytica _
ir
_Pasteurella multocida_
, gydymas.
Kiaulės: kiaulių kvėpavimo takų ligos ūminių protrūkių,
sukeltų florfenikoliui jautrių
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae _
ir
_Pasteurella multocida_
, gydymas
_. _
_ _
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti buliams, avinams ir kuiliams, kurie auginami veisimo
tikslais.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Žr. 4.7 p.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
3
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti mažiau kaip 2 kg sveriantiems paršeliams.
Veterinarinio vaisto saugumas jaunesnėms kaip 7 savaičių amžiaus
avims neištirtas.
Veterinarinio vaisto naudojimas turi būti pagrįstas iš gyvūno
išskirtų bakterijų jautrumo tyrimais. Jei
tai neįmanoma, gydymas turi būti pagrįstas vietos (regiono, ūkio
lygmens) epidemiologine informacija
apie tikslinių bakterijų jautrumą.
Naudojant šį vaistą, reikia atsi