FLEBOGAMMA % 5 DIF 10 G/200 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON

País: Turquía

Idioma: turco

Fuente: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredientes activos:

normal insan immunglobulini

Disponible desde:

DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Código ATC:

J06BA02

Designación común internacional (DCI):

normal human immunoglobulin

tipo de receta:

Mor

Área terapéutica:

immünoglobülin, normal insan, intravasküler adm için.

Estado de Autorización:

Aktif

Fecha de autorización:

1970-01-01

Información para el usuario

1
KULLANMA TALİMATI
FLEBOGAMMA % 5 DIF 10 G/200 ML IV INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN
FLAKON
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL, APIROJEN
_ETKIN MADDE: _
1 mL çözelti, 50 mg insan normal immün globulini (IVIg) içerir.
Her 200 mL
çözelti, 10 g insan normal immün globulini (IVIg) içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_
D-sorbitol, enjeksiyonluk su
Bu
ilaç
ek
izlemeye
tabidir.
Bu
üçgen
yeni
güvenlilik
bilgisinin
hızlı
olarak
belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi
raporlayarak yardımcı
olabilirsiniz.
Yan
etkilerin
nasıl
raporlanacağını
öğrenmek
için
4.
Bölümün
sonuna
bakabilirsiniz.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA;
_ _
_1. _
_FLEBOGAMMA % 5 DIF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. _
_FLEBOGAMMA % 5 DIF KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. _
_FLEBOGAMMA % 5 DIF NASIL KULLANILIR? _
_4. _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. _
_FLEBOGAMMA % 5 DIF’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. FLEBOGAMMA % 5 DIF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
FLEBOGAMMA 5% DIF; insan plazmasından (donörlerin kanının bir
bölümünden) elde
edilen yüksek saflıkta protein olan insan normal immün globulini
içerir. FLEBOGAMMA %
5
DIF,
intravenöz
immün
globulinler
olarak
isimlendirilen
ilaç
grubundandır.
Vücudu
savunma sisteminin hastalığa karşı gereği gibi çalışmadığı
durumların

Ficha técnica

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin
hızlı olarak belirlenmesini
sağlayacaktır.
Sağlık
mesleği
mensuplarının
şüpheli
advers
reaksiyonları
TÜFAM’a
bildirmeleri beklenmektedir. Bakınız Bölüm 4.8. Advers
reaksiyonlar nasıl raporlanır?
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
FLEBOGAMMA % 5 DIF 10 g/200 mL IV infüzyon için çözelti içeren
flakon
Steril, Apirojen
2
.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
İnsan normal immün globulini (IVIg)
IgG alt sınıf yüzdeleri (yaklaşık değerler); % 66,6 IgG
1
, % 28,5 IgG
2
, % 2,7 IgG
3
ve % 2,2
IgG
4
’tür.
İnsan protein içeriği en az % 97 IgG içeren 50 g/L’dir.
İnsan donörlerine ait plazmadan üretilmiştir.
IgA içeriği 0.05 mg/mL’den daha azdır.
YARDIMCI MADDELER:
1 mL solüsyon, 50 mg D-sorbitol içerir.
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3
.
FARMASÖTİK FORM
İnfüzyon solüsyonu.
Berrak veya hafif opelesan, renksiz ya da açık sarı renkli
çözelti.
FLEBOGAMMA % 5 DIF, 240 ile 370 mOsm/kg arasında bir ozmalite
değeriyle izotoniktir.
4
.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
İmmun yetmezlik durumlarında replasman tedavisi için yetişkin,
çocuk ve adölesanlarda
(2-18 yaş);
−
Antikor üretiminin bozulduğu primer (konjenital) immün
yetmezliklerde,
2
−
Kronik Lenfositik Lösemi tanısı olup, hipogammaglobulinemisi
bulunan ve profilaktik
antibiyotiklerin yetersiz kaldığı, tekrarlayan bakteriyel
enfeksiyon gelişen olgularda,
−
Multipl
Miyelom
tanısı
olup
hipogammaglobulinemisi
bulunan
ve
pnömokok
immünizasyonun yetersiz kaldığı tekrarlayan bakteriyel enfeksiyon
gelişen olgularda,
−
Konjenital AIDS ve tekrarlayan enfeksiyonların görüldüğü
çocuklar ve adölesanlarda,
−
Allojenik hematopoetik kök hücre transplantasyonu sonrasında
hipogammaglobulinemi
gelişen olgularda,
•
İmmünomodülatuar etki için yetişkin, çocuk ve adölesanlarda;
−
Kanama
riski
yüksek
olan
veya
cerrahi
müdahale
�