FINPROSTAT

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

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Ingredientes activos:

FINASTERIDE

Disponible desde:

LKM S.A.

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDOS

Composición:

FINASTERIDE 5 MG

Unidades en paquete:

BLISTER PVC ANACTINICO/ AL 30 U

Fecha de autorización:

2012-10-08

Información para el usuario

                                PROYECTO DE PROSPECTO
FINPROSTAT
FINASTERIDE 5 MG
COMPRIMIDOS
_Industria Argentina_
Cada comprimido de FINPROSTAT contiene:
Finasteride
,
5,00 mg
Celulosa Microcristalina PH 10 1
1
O
1,12 mg
Lactosa Monohidrato
67,5 mg
Almidón de maiz
13,88 mg
Povidona K 30
6,3mg
Dióxido de Silicio ColoidaL
0,6 mg
Estearato de magnesio
1,6 mg
Almidón Glicolato de sodio
6,0 mg
Talco
7,0 mg
Laca Aluminica FD&C Blue 2
0,12 mg
_Venta bajo receta_
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Finasteride
es un compuesto
4-azasteroide
sintético, inhibidor específico de la 5-a-
reductasa del tipo 11, enzima intracelular que transforma el andrógeno testosterona en
dihidrotestosterona
(DHT) utilizado para el tratamiento
de la hiperplasia
prostática
benigna (HPB).
CÓDIGO ATC: G04CBOL
INDICACIONES
Y USO
-EN MONOTERAPIA:
tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (HPB) sintomática
en varones con aumento de tamaño de la próstata con el fin de: Mejorar síntomas;
SA
Rev 02
Diciembre
2012
Página 1 de 25
LABOR
S.A.
FARM. MAR ELA YANINA SÁNCHEZ
CO-DIRECTORA TÉCNICA
Apoderada
'5 92
Reducir riesgo de retención urinaria aguda; Reducir el riesgo de cirugía (incluidas la
resección transuretral de la próstata (RTUP)
y
la prostatectomía).
-Administrado
en combinación
con el alfa-bloqueador
doxazosina:
está indicado
para reducir el riesgo de progresión sintomática de la HBP.
-Limitaciones
de uso: Finasteride no se encuentra aprobado para la prevención
del
cáncer de próstata.
CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS:
Mecanismo
de acción
El desarrollo
y
aumento
de la glándula
prostática
es dependiente
de un potente
andrógeno,
5(alfa)-dihidrotestosterona
(DHT). 5-a-reductasa
de tipo II metaboliza
la
testosterona a DHT en la glándula prostática, hígado y piel. La DHT induce los efectos
androgénicos al unirse los receptores androgénicos
en el núcleo de la célula de estos
                                
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