Finadyne vet. 50 mg/ml užpilamasis tirpalas galvijams

País: Lituania

Idioma: lituano

Fuente: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
10-06-2019

Disponible desde:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

Código ATC:

QM01AG90

formulario farmacéutico:

užpilamasis tirpalas

Composición:

1 ml yra: fluniksino - 50,0 mg (atitinka 83 mg fluniksino meglumino).

tipo de receta:

receptinis

Fabricado por:

Vet Pharma Friesoythe (Vokietija)

indicaciones terapéuticas:

Karščiavimui, susijusiam su galvijų kvėpavimo sistemos ligomis, mažinti.. Karščiavimui, susijusiam su ūminiu mastitu, mažinti.Skausmui ir šlubavimui, susijusiems su tarpupirščių flegmona, tarpupirščių dermatitu ir pirštų dermatitu, mažinti.

Resumen del producto:

Išlauka: karvių pienui — (36 val.),skerdienai ir subprod. — 7 paros. Pakuotė: LT/2/14/2235/001 Didelio tankio polietileno buteliukai po 100 ml, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/14/2235/002 Didelio tankio polietileno buteliukai po 250 ml, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/14/2235/003 Didelio tankio polietileno buteliai po 1 l, kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 6 mėn.

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Finadyne vet. 50 mg/ml, užpilamasis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
fluniksino
50 mg,
kas atitinka fluniksino meglumino
83 mg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
levomentolio
50 mg,
Alura raudonojo AC (E129)
0,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užpilamasis tirpalas.
Skaidrus raudonas skystis be nuosėdų ir matomų dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Karščiavimui, susijusiam su galvijų kvėpavimo sistemos ligomis,
mažinti.
Karščiavimui, susijusiam su ūminiu mastitu, mažinti.
Skausmui ir šlubavimui, susijusiems su tarpupirščių flegmona,
tarpupirščių dermatitu ir pirštų
dermatitu, mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvuliams, sergantiems širdies, kepenų ar inkstų
ligomis, arba kai nustatytas
virškinimo trakto išopėjimas ar kraujavimas.
Negalima naudoti gyvuliams_, _esant_ _labai_ _sunkiai dehidratacijai_,
_hipovolemijai, nes yra potenciali
didesnio toksinio poveikio inkstams rizika.
Negalima vaisto naudoti karvėms likus mažiau nei 48 val. iki
numatomo veršiavimosi.
Negalima naudoti, – esant padidėjusiam jautrumui veikliajai
medžiagai ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Naudoti tik ant sausos odos ir saugoti nuo lietaus mažiausiai 6 val.
po gydymo. Esant bakterinėms
infekcijoms, reikėtų apsvarstyti, ar kartu skirti ir gydymą
antibiotikais.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Taip pat žr. 4.7 p.
Žinoma, kad nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU) gali
pavėlinti veršiavimąsi veikdami
tokolitiškai, t. y. slopindami prostaglandinus, kurie yra svarbūs
sukeliant veršiavimosi pradžią.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto